甲酸.苯甲酸.草酸.乙酸的酸性强弱

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/17 15:12:27
甲酸 乙酸 苯甲酸酸性比较?

甲酸pKa=3.77,苯甲酸pKa=4.20,乙酸pKa=4.74

怎样用电负性和诱导效应解释甲酸、乙酸、丙酸、氯乙酸的酸性强弱顺序

甲酸>氯乙酸>乙酸>丙酸Cl:吸点子基团(使酸性增强)CH3供电子基团(使酸性减弱)再问:请问氯乙酸在甲酸和乙酸之间是怎样判断的?再答:含C少,酸性强。

判断并解释以下酸的酸性大小:苯甲酸、甲酸、苯乙酸、乙酸 要详细解释!

酸性大小由pKa决定,越小酸性越强苯甲酸为4.2甲酸为1.33苯乙酸为4.28乙酸4.74所以甲酸>苯甲酸>苯乙酸>乙酸酸性强弱由与羧基相连的基团决定,吸电子基则增强酸性,推电子基反之,推电子效应:H

水,酒精,碳酸,甲酸,乙酸,苯甲酸,苯酚 酸性比较?

甲酸,苯甲酸,乙酸,碳酸,苯酚,水,酒精由於乙酸有甲基,甲基是给电子基使得-COOH上的电子云密度大,H+不容易离去.苯甲酸同理,但是苯甲酸中的苯环会和羰基形成共轭体系,羰基的电子云可以共轭到苯环这边

下列羧酸酸性最强的是 A苯甲酸 B邻硝基苯甲酸 C间硝基苯甲酸 D对硝基苯甲酸

酸性越强,说明越容易电离.羧基电离以后是COO-,那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子,也就是说越容易电离.很明显,对硝基吸电子能力强,然后间硝基.至于邻硝基,是最强的.不管是甲基,卤素还是

甲酸、乙酸、苯甲酸的酸性由强到弱的顺序四怎样的?

甲酸pKa=3.77,苯甲酸pKa=4.20,乙酸pKa=4.74,丙酸pKa=4.88,丁酸pKa=4.82.苯甲酸的酸性强于乙酸、丙酸、丁酸,是因为sp2碳原子与苯基相连,使羧基电子云密度降低而增

比较对叔烃基苯甲酸、对甲氧基苯甲酸和对硝基苯甲酸的酸性,简述理由.

由于苯甲酸上的pi电子和苯环共轭,其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质.硝基是拉电子基团,甲氧基是推电子基团,烃基持中.所以,酸性顺序:硝基苯甲酸>对甲氧基苯甲酸>对叔烃基苯甲酸.

苯甲酸的酸性苯甲酸与甲酸和乙酸的强弱.吸电子基使酸性增强,那是不是苯甲酸要强于甲酸?不理解,为什么吸电子基使酸性增强?

酸性由强到弱的次序为:甲酸、苯甲酸、乙酸.三者的PKa分别是3.76,4.19,4.75.吸电子基使酸性增强.1.首先要解释的是酸性,这里讨论的是普通酸碱对,就是能电离出氢离子的能力.2.第二来看吸电

请问苯甲酸与甲酸相比谁的酸性强啊

甲酸pKa=3.77,苯甲酸pKa=4.20,乙酸pKa=4.74,丙酸pKa=4.88,丁酸pKa=4.82.苯甲酸的酸性强于乙酸、丙酸、丁酸,是因为sp2碳原子与苯基相连,使羧基电子云密度降低而增

为什么苯甲酸的酸性要比乙酸的强?

苯甲酸中羧基上的氢离子电离后形成的负离子和苯环的共轭结构发生共轭(其实就相当于电子在苯环上和羧基上来回运动,使电子云密度降低),结构更稳定,所以酸性强

甲酸酸性为何强于苯甲酸?

我告诉你啊,你只看到了一个方面,将另一方面忽略了.苯基在诱导效应上是吸电子的,一点没错,但在共轭效应上是给电子的.当苯基与COOH连接时,它表现为吸电子的诱导效应和给电子的共轭效应.这两个效应相互矛盾

水,酒精,碳酸,甲酸,乙酸,苯甲酸,苯酚的酸性比较?

苯甲酸〉甲酸〉乙酸〉碳酸〉苯酚〉水〉酒精

请按照酸性的强至弱排列甲酸、乙酸、丙酸,己酸,

甲酸〉乙酸〉己酸〉丙酸数据表上的

用电负性解释甲酸和乙酸的酸性

乙酸中的—CH3是不亲电子的基团,所以它就不易电离.所以酸性较弱