inos抗体, Western

西餐

看你的flag抗体是否有问题,我是做抗体生产的,原来开发flag抗体时就会对其进行C端、N端、M端的Qc检测,正常情况下三端都需要有识别,我担心你的抗flag抗体有可能不识别N端,还有一种可能就是你的

变性是某些构象和结构发生改变,决定抗体抗原结合的是抗原上的抗原决定簇.抗原决定簇是由6－12氨基酸或碳水基团组成,它可以是由连续序列（蛋白质一级结构）组成或由不连续的蛋白质三维结构组成.在WB中抗体结

你查查它的说明书一般抗体都会给出推荐的稀释度如果没有严格说明基本上可以认为与westernblot使用的浓度一致至少在使用时不会出现大问题剩下的就是看显色（发光）的时间了,这个需要自己去摸条件我猜测有

由于免疫组化的蛋白一般没有变性保留着二级或三级结构,抗体较难结合,所以抗体效价需要较高,而western的蛋白都是变性的,蛋白决定簇基本暴露,所以不需要很高效价的抗体.所以抗体区别在于效价的高低,一般

GlasgowisonthewesternsideofScotland.格拉斯哥在苏格兰的西边.AwildorsemiwildhorseorponyofwesternNorthAmerica.美洲野马

你是要做酿酒酵母的什么实验,比如做XX的抗炎实验,然后才能给你说你要买哪方面的抗体再问：我是做毒性试验。因为我做了表达谱的芯片试验，得到了一些与氧化压力有关的基因表达量发生了变化，所以想用wester

做western,抗体很重要.首先看你要用什么材料做实验,人细胞?还是其他动物的?如果做人细胞,那就要选用鼠抗人,或者兔抗人的抗体.抗原是人的蛋白,抗体来自于鼠或者兔,在有单抗和多抗的情况下,尽量选择

这个怎么说呢.不管是什么样的抗体,做Western因为操作步骤都一样所以操作的难度都差不多.但是His标签是目前最普及最方便的融合标签,所以His标签的抗体,不管是单抗还是多抗,鼠源还是兔源都是商品化

westernadj.1.西方的,西部的;在西方的,在西部的2.欧美的n.1.（描写19世纪美国西部,尤指有关牛仔生活的）西部电影,西部小说

adj.西方的,西部的；有西方特征的n.西方人；西部片,西部小说westerncountries西方国家（western西方；country的复数形式）；西域westernmedicine西医；西药w

就是west嘛

electrochemiluminescence化学发光试剂,一般是WB的最后一步,加入1：1的1号溶液和2号溶液,覆盖pvdf膜,可以显色原理是ECL中含有发光的底物,二抗上连接着酶（一般是HRP）

一抗的确比二抗贵,我们实验室1：500~1：1000稀释一抗体都可以,杂交袋尽量小,一抗稀释液其实只要能覆盖完整个条带的用量就可以

不需要考虑什么酶原性吧检测什么蛋白就用什么蛋白的抗体就行了啊除非是要检测磷酸化的这个蛋白那就用这个蛋白的磷酸化抗体再问：谢谢您再请问蛋白前体和该蛋白的检测是用完全相同的抗体吗谢谢再答：不是一般没有什么

多数抗体只识别抗原表面某几个多肽片段,所以它们和抗原的结合不受抗原变性影响,甚至很多时候有些抗体只识别变性的抗原.当然,有些抗体的抗原位点就与蛋白质空间结构有关,抗原变性后就无法和这些抗体结合.通常情

S6K是典型mTOR信号通路的下游底物,做WB时,如果直接用mTOR的抗体,检验的是mTOR本身的量,无法知道mTOR的激活水平,而用S6K抗体/磷酸化抗体,检测S6K的含量和磷酸化高低,就知道其上游

蛋白是你自己提取的,比如给药后去血清然后制备诚蛋白样品,抗体是用来看你的作用结果的.你需要区分什么?再问：恩！那就是说抗体是用来使我要的蛋白显像，作定性或者定量用的咯？而蛋白是我的研究对象，而不是外购

西方食物,西餐

因为是检测的特异蛋白的表达,当然要用特异的抗体.你现在的问题是先找到抗体再考虑其他.建议先找到这个蛋白的ID号,利用这个ID号先搜搜有没有提供抗体的公司,可以到www.biocompare.com上去