甲苯亲电取代与噻吩比较-搜答案-拍题作业网

看条件,如果是光照,溴原子取代甲基的氢；如果铁催化,溴原子取代苯环的氢C6H5CH3+Br2=光照=C6H5CH2Br+HBrC6H5CH3+Br2=Fe,加热=C6H4BrCH3+HB

：（b）>(c)>(a)>(d)6:c>a>d

最重要的一点~避免强光照射和高温

亲核取代,其实就是亲“原子核”的取代反应,也就是说亲核试剂直接进攻的是某个原子核（一般是C原子核）.而亲电取代,其实就是亲“电子云”,也就是说亲核试剂进攻的是电子云（一般是重键）.举个例子吧.亲核取代

甲苯可以举硝化反应的例子：苯在浓硫酸加热条件下才生成硝基苯,但甲苯却不加热就得到3硝基甲苯.

亲电反应electrophilicreaction　　亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应.亲电反应属于离子型反应（ionicreaction）

Fe或FeBr3作催化剂,是起了降低分子活化能的作用,首先是Br2与催化剂生产中间产物,即楼上说的铁的更高价态的溴化物,然后中间产物再与苯反应,重新生产变回催化剂（FeBr3）.对于总反应而言,FeB

亲电加成反应：不饱和烃受亲电试剂进攻后,π键断裂,试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上.有机化学中的概念,对进攻试剂而言,如果是获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢（中的H+）等,与烯、炔加成反应时,

PhNH2＞PhCH3＞PhH＞PhNO2因为-NH2、-CH3都是致活基团,会增大苯环的电子密度,加强亲电反应活性,而且-NH2的作用要比-CH3强.而-NO2是致钝基团,降低了苯环的电子密度,减弱

间二甲苯>甲苯>溴苯>苯甲酸>间硝基苯甲酸

甲基是活化基,硝基和氯是钝化基,其中硝基的作用比氯强得多.所以从难到易为1-甲基-4-硝基苯、1-甲基-4-氯苯、甲苯、二甲苯.

甲苯>苯>氯苯>硝基苯活性大小：活化作用：强烈活化：-NH2-NHR-NR2-OH中等活化：-NHCOR-OR-OCOR弱活化：-R-Ar钝化作用：弱钝化：-F-Cl-Br-I钝化：-NR3-NO2-

酸性强是因为酚羟基和苯环的大π键形成p-π共轭,即使羟基中O-H键的电子离域,因而偏向苯环一侧,这样对羟基H的束缚力就减小,就容易电离成为H+,就显示了较强的酸性.环己醇则没有这种现象.关于亲电取代的

颜色是由溴水中的溴的含量决定的.如果溴水中含少量溴,都反应完了,那当然就褪色了.如果溴还有剩余,那就不会褪色.

亲电试剂进攻引起的取代反应叫亲电取代反应反应机理如下：苯+亲电试剂－¹→π配合物－²→σ配合物－³→产物²的过程较慢决定反应速度,也就是由基团对苯环的致活能力导

可以的,但是反应的比例很小.不大于1%.没有合成的意义.如果要制备间位硝基甲苯,要用硝基苯进行付克烷基化反应.这样甲基就出现在间位上了.但是考虑硝基的吸电子效应,反应比较难进行.

由于苯环上离域的π电子分布在分子平面的上下两侧,电子云暴露,受原子核约束力较σ电子小,比较容易受亲电试剂的进攻,发生亲电取代反应.常见的能与苯发生反应的亲电试剂有：O2N+,R+,R-C+=o,&nb

C6H6+Br2--Fe作催化剂--C6H5Br+HB

二甲苯.因为甲基是推电子基团(超共轭),使得苯环上的电子云密度增大；硝基具有吸电子诱导效应,使苯环上的电子云密度降低.