甲烷分子两个氢原子被氯原子取代

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 13:15:25
甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代后的产物处于同一平面上的碳原子最少有几个?最多有几个?为什么?

我个人认为最少是7个,四个苯环都不共面,那一个苯环加上原来的碳,一共七个共平面.最多我觉得只有13个,因为键角是109°28′,最多就是两条键的苯环共平面,另外两个苯环无论如何都不可能再和这两个共面的

甲烷分子中的一个,两个,三个,四个氢原子被氯原子取代后分别有几种结构?是否都是正四面体结构?

有四种,正四面体有一种,四氯化碳.当有两个氢被取代时只有一种产物,即可证明其结构.

丙烷分子有两个氢原子被氯原子取代,可能有同分异构体几种

CHCl2-CH2-CH3CH2Cl-CH2-CH2ClCH2Cl-CHCl-CH3CH3-CCl2-CH3

若分子C2H6中有两个氢原子被氯原子所取代时,0.1moL该物质需要多少摩尔氯气?

0.1mol中含有0.6mol氢原子,其中需要卤代的是0.2mol,也就是需要0.2mol的氯原子,即0.1mol的氯气

c3H8的分子中有两个氢原子被氯原子所取代生成的两种同分异构体的是什么烷烃

C-C-C从左向右编号1,2,3.四种异构分别是(1)1,2号位上各取代一个H原子;(2)1,3号位上各取代一个H原子;(3)1号位上取代两个H原子;(4)2号位上取代两个H原子.

1摩尔甲烷中的氢原子被氯原子完全取代需要氯气分子数2NA哪里错了

是4NA啊.因为一个Cl分子只跟一个氢反应,产物是HCl,不是H2.

A、甲烷中的氢原子被氯原子所取代,所以是取代反应,故A正确.B、乙烯和溴水反应,乙烯中的碳碳双键断裂,两个碳原

A、甲烷中的氢原子被氯原子所取代,所以是取代反应,故A正确.B、乙烯和溴水反应,乙烯中的碳碳双键断裂,两个碳原子分别结合了一个溴原子,属于加成反应,故B正确.C、乙醇在铜做催化剂并加热条件下生成乙醛,

C3H8的分子中有两个氢原子被氯原子取代,可能的同分异构体有(  )

分子式为C3H8的烷烃丙烷,只有1种结构,结构简式为CH3CH2CH3,2个氯原子可以取代同一碳原子上的2个H原子,有CH3CH2CHCl2、CH3CCl2CH3,取代不同碳原子上的H原子,有ClCH

萘分子中氢原子被一个氯原子和一个溴原子取代,所得卤代物的同分异构体有几种?

14种这个题目很难解释萘有α、β位不知道你清楚么氯原子在α位上,溴有7个位置.所以7种,氯原子在β位时,溴也有7个位置.又7种.不知道我的解释你清楚么,真的很难说出来.

甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代后所生成的产物,所有原子可能处于同一平面吗?

不对.甲烷中碳原子的四个成键电子的电子轨道在空间中为正四面体排列,因而无论是什么取代基,都不可能发生甲烷的衍生物的所有原子处于同一平面这个现象.

联苯分子中的两个氢原子被溴原子取代后有哪几种同分异构体?

取代基位于同一苯环上,6种:2,3-二溴联苯;2,4-二溴联苯;2,5-二溴联苯;2,6-二溴联苯;3,5-二溴联苯;取代基位于不同苯环上,9种:2,2'-二溴联苯;2,3'-二溴联苯;2,4'-二溴

甲烷分子上的氢原子能被F,Cl,Br,I 四种原子取代,那么所得卤代烃有多少种?

(1)若该卤代烃中只含一种卤素原子则该卤代烃可能为CH3ACH2A2CHA3CA?4这四种构型4C?1?4=16(2)若该卤代烃中含两种卤素原子则该卤代烃可能为CH2ABCHA2BCHAB2CAB3C

甲烷分子中两个氢原子被氯取代后,可形成几种不同结构的分子?主要是为什么?

楼上的乱说,甲烷是正四面体结构,没有邻对位的,你想象一下就像一个三角椎体有四个顶点两两相连没有邻对位,我门写化学式的时候是平面图所以看着有邻对位之分,又因为是正四面体所以对甲烷来说取代一个氢,两个氢,

甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代所得分子一氯代物有4种

只有三种是因为苯基在一定程度上在上增强了碳原子的活泼性,所以只有三种;因为氯原子可以取代氢原子,苯基可以取代氯原子,所以氯原子不可以取代苯基.再问:取代反应有强弱之分么?再答:取代反应有强弱之分,就像

甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代.若甲烷分子的四个氢原子都被苯取代,则得到的结构简式为

此化合物的一硝基取代产物有(3)种,在对位、间位、对位这里的取代是甲烷上的氢再问:�������ʶ����Ǽ��鰡����ô���Ǽ����H������������һ����ʲô�Ķ�λ��λ��λ

甲烷分子中的4个氢原子被4个苯基取代后是烃的衍生物吗

苯基不含其他原子,取代后还是只有碳和氢,所以是烃而不是烃的衍生物.

丁烷分子中两个氢原子被两个氯原子取代,可能有同分异构体几种

6种,CHCl2-CH2-CH2-CH3CClH2-CHCl-CH2-CH3CH3-CCl2-CH2-CH3CH3-CClH-CHCl-CH3CClH2-CH2-CHCl-CH3CClH2-CH2-C