作业帮甲基环丙烷使溴褪色
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/24 07:07:56
选B在一个环丙烷上,1号2号碳上面的甲基可能是顺式的,也可能是反式的,如两个在一侧,或者一个在上面一个在下面
都可以.其中环丙烷,甲基环丙烷,环丁烷可以和溴水发生加成反应,因为3.4元环不稳定,容易开环.而高锰酸钾会氧化溴水.
1-溴-2-甲基丙烷在乙醚中,与镁制成格式试剂,然后通CO2,酸化即得3-甲基丁酸或1-溴-2-甲基丙烷与氰化钠进行氰基取代,然后酸性水解,也可得3-甲基丁酸,但是氰化钠剧毒.
先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾检验,褪色的是甲苯,发生氧化反应苯很稳定,这两条件都不反应
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甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色3碳环不稳定,氧化环境下极易发生开环反应,断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).甲基环丙烷遇到溴水发生反应,生成CH3-CH(Br)-
不要被白痴误导环丙烷与溴水反应,高锰酸钾一般不反应
1.加溴水不褪色的是甲基异丙醚,余下两者加KMnO4+H2SO4褪色者为2-丁烯,不褪的是甲基环丙烷（环己烷和环丁烷不能被氧化,但可和Br2等加成）.2.加入AgNO3的乙醇溶液（必须说明是醇溶液,具
实际上环烷烃(C6一下的）化学性质类似于烯烃,当遇到溴水是会发生开环生成链状烷烃.
甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种.由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同：和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环
不能,它没双键.再问：考虑开环再答：开了环也没双键啊。
3碳环很容易打开,断键在含最多和最少的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).比如有一个R-取代基的环丙烷和溴水生成R-CH(Br)-CH2-CH2Br.常温下不能使高锰酸钾褪色,在高热或催化条件能开
2,2-二甲基-3-溴丙烷和2,2-二甲基-1-溴丙烷是一样的东西.2,2-二甲基-3-溴丙烷属于命名不规范.2,2-二甲基-1-溴丙烷属于规范命名.
都不能.再问：答案只有环丙烷啊再答：绝对都不能再答：丙烷也不能再问：好吧再答：采纳哟亲
首先不能使溴的四氯化碳的,则不能是双键或三键.然后计算不饱和度是4,那么很明显是苯环,苯环上能是高锰酸钾脱色的是α碳的氢,那么β碳上如果不连,则是甲基,那么溴只能连在β碳上,所以只有一种结构
在硝酸中滴入甲基橙溶液,对于每一滴甲基橙溶液来说,硝酸是过量的.因此还未等甲基橙变色,甲基橙就已经被硝酸氧化,无法指示酸碱度了
CH(CH3)3
2种,有两种不同环境的氢,它的一氯代物只有2种.
环丙烷只有C3H6,就是丙烷（c3h8直链）变成环状,少了两个氢至于六甲基环丙烷叫什么..,太乱搞了,没听说过这个名字再问：就是环丙烷+6个甲基叫什么再答：就是环丙烷再+6个甲基？c8h16?应该就叫