甲基环丙烷为什么不与高锰酸钾反应

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 12:15:18
1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体?

选B在一个环丙烷上,1号2号碳上面的甲基可能是顺式的,也可能是反式的,如两个在一侧,或者一个在上面一个在下面

环丙烷 甲基环丙烷 环丁烷 能不能使溴水褪色?高锰酸钾呢?

都可以.其中环丙烷,甲基环丙烷,环丁烷可以和溴水发生加成反应,因为3.4元环不稳定,容易开环.而高锰酸钾会氧化溴水.

为什么二甲苯与氯发生取代反应时,氯非要取代苯环上的氢,而不取代两个甲基上的氢?

1、在Fe或FeCl3催化下,发生苯环上氢的取代反应;2、在光照或加热时,则发生芳香环侧链上的氢取代反应.

甲基丙烷自由基与苄甲基自由基哪个稳定

这两个基团的名字没弄错吧?如果我没猜错你说这两个基团是什么的话第二个肯定更稳定,这可以用共轭效应解释再问:就是2-甲基丙烷。。他们怎么用共轭效应解释ya~我明考试了。。不怎么懂,谢谢你解释了。。。再答

为什么异戊烷不叫 2-甲基丁烷 新戊烷不叫 2,2-二甲基丙烷?

一个是习惯命名法,一个是系统命名法,都对.

为什么2-甲基丙烷进行一氯代反应,产生的主要为2-甲基-2-氯丙烷

烷烃的光卤代反应是自由基反应,因为自由基稳定性3°C>2°C>1°C,所以三级碳自由基最稳定,最容易生成.烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关,一般有以下规律:活性:氟>氯>溴>碘

鉴别2-戊烯、甲基环丙烷、戊烷用溴水和高锰酸钾原理是什么?

2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾

碱性高锰酸钾与2-甲基环己酮反应为什么会开环,开环的原理与规则是什么

2-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响,变得不稳定,在氧化剂作用下断裂.再问:那请问1.6间断键为什么会生成2-甲基己二酸呢再答:

有机化学题:如何鉴别苯,甲苯,甲基环丙烷?

先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾检验,褪色的是甲苯,发生氧化反应苯很稳定,这两条件都不反应

甲基环丙烷到底可以使高锰酸钾褪色吗?为什么有高手回答可以,有的说不可以啊?有没有更肯定的啊?

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甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色吗?

甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色3碳环不稳定,氧化环境下极易发生开环反应,断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).甲基环丙烷遇到溴水发生反应,生成CH3-CH(Br)-

为什么2-甲基丁烷和2,2-二甲基丙烷是同分异构体?

分子式都是C5H12.同分异构体的关系

甲基环丙烷开环反应甲基环丙烷和H2反应,答案说生成CH3CH2CH2CH3和Br2反应,生成Br2CH2CH2CHBrC

甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种.由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同:和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环

1,1,2-三甲基环丙烷与H2SO4 生成什么?

好象不反映吧,遇到浓H2SO4才反映

为什么二氧化碳不与酸性高锰酸钾溶液反应

很高兴为你解答,首先二氧化碳中碳的化合价已经是最高价,不能再被氧化了,而高锰酸钾的氧化性强度又不能达到氧化氧元素的能力…所以就不能反应了.针对你的第二个疑问,酸通常是与碱发生中和反应的,也就是说,只有

怎么鉴别环戊烷和1,2-二甲基环丙烷?为什么?

环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学(第四版)》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映

为什么高锰酸钾与硫酸反应而不与盐酸反应

KMnO4与H2SO4反应……?你说的是MnO4-在酸性环境中的分解吧:4MnO4-+12H+=4Mn2++5O2↑+6H2O理论上盐酸也可以,但是由于盐酸中存在具有还原性的Cl-,所以MnO4-并不

环丙烷只有C3H6吗六甲基环丙烷叫什么..

环丙烷只有C3H6,就是丙烷(c3h8直链)变成环状,少了两个氢至于六甲基环丙烷叫什么..,太乱搞了,没听说过这个名字再问:就是环丙烷+6个甲基叫什么再答:就是环丙烷再+6个甲基?c8h16?应该就叫