作业帮甲基和异丁基那个定位能力强
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/20 17:09:05
SF6断路器有很好的零点熄弧能力,而且灭弧后介质恢复强度好,所以通常在35kV电网以上都采用SF6断路器.再问：那真空和六氟化硫开断能力那个强些呢？再答：开断能力上是真空更强
丙基Pro；丁基But；正丙醇（Propylalcohol）Pro-OH；异丙醇（Iso-Propylalcohol）iso-Pro-OH.
不同的件下有不同的定位能力,具体要看空间效应,溶剂等的影响,一般亲电取代反应邻对位定位基大于间位定位基,邻位定位基一般的定位顺序为：仲胺>胺基>羟基>烷氧基>酰胺基>苯氧基>F>Cl
叔丁基大,但是只针对对位,邻位位阻过大,难以取代③定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)原因忘了你说的情况甲基邻位上硝
SN1反应的速控步骤是离去基团离去,所以应比较三种卞氯的氯离去的难易,显然与氯相连的碳上负电性越大氯越容易离去,由于基团吸电子能力有：硝基>氢>甲基>甲氧基故SN1反应速率有：对甲氧基卞氯>对甲基卞氯
当然是离子的能量高!再问：具体原因是什么呢？再答：离子是带电荷的，所以能量高，而自由基是电中性的，所以能量低。
这是你自己命名的吗?好像命名有误再问：再问：这个该怎样命名呢？再答：那应该是2-甲基-1-环丁基丁烷吧，如果是英文命名，就是1-cyclobutyl-2-methylbutane再问：哦哦，知道了，谢
直接用word的写不出来,你得用软件写,我给你写吧,哎.
就是凯松和IPBC,经典防腐剂,如果无添加过量就没问题.
MIBK的时候市场需求比较大,醋酸异丙酯需求较小再问：лл��Ļش���������������Ʒ˭�з�չǰ;������˵����������Ͷ����������Ժ��ܼ��ķ�չ������再
其实这里不是直接利用傅克烷基化反应,而是利用傅克烷基化反应的可逆性.傅克烷基化反应具有可逆性（酰基化反应不具有）,所以2-甲基-5-叔丁基苯乙酮在三氯化铝的作用下,甲基和叔丁基都有一定几率脱去形成碳正
取代基都放在e键上最稳定.
丁醇__氧化__丁酸+SOCl2--酰氯+咪唑__克莱门森还原--丁基咪唑丁基咪唑+碘甲烷--1-甲基-3-丁基咪唑的碘盐+四氟硼酸钠--1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐
溴水不会反应吧,应加入酸性高锰酸钾溶液,叔丁基苯是苯的衍生物,可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸从而使紫红色褪去,而异丙基环己烷不会和高锰酸钾反应.没注意到叔丁基苯不能被氧化,确实可以试一下溴的取代反应
没有什么区别,一个习惯命名法一个系统命名法而已.
氨基斥电子能力更强,因为氨基氮上有孤对电子,可以跟苯环形成共轭,电子流向苯环,所以给电子（也叫推电子或斥电子）能力很强,甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性,但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应
100元以下的鼠标就不要考虑激光不激光等问题,因为这个价位真没有什么太好的鼠标,真的.相对好一点的有：1、逻辑的g12、微软的极动鲨(IO1.0)3、雷蛇系列的地狱狂蛇.不过话说回来,性价比高的鼠标通
异丙基环己烷,异丙基处在e键（平键）上.对于一取代环己烷,取代基处于平键是最稳定构象,因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远,没有邻基干扰的张力；1,3-二甲基环己烷,两个甲基都处在平键上最稳定.同样