甲基和乙基哪个定位效应强-搜答案-拍题作业网

乙基甲基之类的是超共轭作用,是给电子的,就是有电负性再问：超共轭作用？再答：是的，超共轭作用就是c-h键之间富电子，与其他轨道重叠，产生给电子的共轭作用，可以参考邢其毅的《有机化学》，希望对你有帮助

有机物都是空间结构的谁写在前面后边都没关系但要满足他的结构

我觉得应该比较共轭体系的大小,像苯酚这种情况,p-π共轭后苯环连同酚羟基整个体系都属于共轭体系,这样的共轭效应是很大的,远远大于O的吸电子诱导效应,所以共轭效应起主导.如果是乙醇,这里仅为δ-p超共轭

叔丁基大,但是只针对对位,邻位位阻过大,难以取代③定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)原因忘了你说的情况甲基邻位上硝

这是主链的选取问题.烷烃命名主链选取的第一个原则就是要使主链尽可能长.2-乙基戊烷（蓝色）主链5个碳,3-甲基己烷（红色）主链6个碳,故应选取3-甲基己烷.因甲基在3位上,故命名为3-甲基己烷,而不是

先甲基再乙基

丁酮、甲乙酮、甲基乙基酮是同一种东西的不同称法,英文缩写为MEK,我国目前将其划入易制毒品管理,购买、运输都要公安部门备案.

2-甲基乙苯,或者邻甲基乙苯.因为乙基链长命名为先.整体是乙苯、.

第二个.编号位的原则是“近”,“简”,“小”,二号位那个碳比较近,所以是第二个

3-甲基-4-乙基己烷正确从甲基的位置数起.

因为丙基是会有同分异构体的,系统命名法一般不会出现丙基.你写的就有两种可能.第二个没遵从最长碳链原则.正确的是3-乙基辛烷才对再问：第一个的两种情况分别是什么？为什么甲基写到1号位就错了，是因为成为8

第一个,有机物命名时以最长链为主链,以甲乙丙丁的顺序排布支链

先加碳酸钠然后分液,去除苯酚.然后加入亚硝酸,N-甲基苯胺成为N-甲基--N-亚硝基苯胺,是黄色的油状液体,N,N-二甲基苯胺与亚硝酸是生成的盐是溶于水的,分一下液,再将油状液体与稀盐酸一起加热,它就

后者啊,甲基是弱给电子基团,甲氧基是强给电子,光从基团强弱比较酸碱性还是基本问题,如果结合不同的位置,或者多个基团的稍微难些

乙基的供电子能力更强一些.诱导效应可以在σ键上传递.

4-乙基错了,乙基是C2H5.庚烷有7个碳,除去甲基一个碳,乙基两个碳,所以主链上只有4个碳,不可能出现“4-乙基”的说法,所以应该直接命名成2-甲基庚烷

根据命名规则,先写简单基团,不论号位大小（例如4-甲基-3-乙基-也是正确的,虽然4比3大）.所以应该是2-甲基-3-乙基-,而3-乙基-2甲基是不正确的.

这个不好讲,看您用它们做什么反应.

甲基唯一：-CH3乙基唯一：-CH2CH3丙基两种：-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2

甲基可看作甲烷去掉一个氢原子剩余部分（甲烷CH4,甲基-CH3）,乙基可看做乙烷去掉一个氢原子剩余部分（乙烷CH3-CH3,乙基-CH2CH3）,它们都属于烷基.