甲基化溶解曲线峰不在一起

这个一般是用SYBYGreen作为荧光染料的时候需要做的工作!因为SYBYGreen染料是非特异的染料,只要有扩增,染料就可以镶嵌在双链中发出荧光.我们做溶解曲线是为了观察我们扩增发出荧光的片段是不是

在真核细胞的细胞核中,核小体是染色质的主要结构元件.核小体主要由四种组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）构成.这四种组蛋白和缠绕于组蛋白的DNA共同组成了核小体.每个组蛋白都有进化上保守的N端拖尾伸出

韬跟吴凡本来就是队里最亲近的,韬最小,吴凡最宠他,韬也很依赖他.于是一些见不得他们的亲密来往的人,就在网上对黄子韬说了难听的话,子韬这孩子又那么傻那么单纯,便疏远吴凡免得两人再受伤害（单纯的娃啊幼稚的

亲电甲基化试剂：CH3-X,如硫酸二甲酯、一卤代甲烷、甲醛+甲酸等,主要用于富电子（碱性）基团（如氨基）的甲基化,条件：碱性.亲核甲基化试剂：CH3-MR,M一般为金属,如格氏试剂、甲基锌试剂、甲基铜

把方法告诉你,步骤省略了.1、Westernblotting2、免疫组化3、Elisa4、流式

utwearenottogethe

曼尼希胺甲基化反应只能用nonenolizable醛,aprimaryorsecondaryamineandanenolizablecarbonylcompound.（对不起,不知道中文名词,惭愧呀）

Don'tdohomeworktogether.

溶解曲线分析可以用来确定不同的反应产物,包括非特异性产物.扩增反应完成后,通过逐渐增加温度同时监测每一步的荧光信号来产生溶解曲线,随着反应中双链DNA变性,荧光染料又回复到游离状态导致荧光信号降低,用

可以看看有几个峰,以及峰出现的位置.每个峰代表有一种产物,如果有两个峰甚至多个峰,说明引物不特异,你得到的Ct值是不可信的.还有如果出现峰的温度低,很可能是Dimer,而不是你的目的产物.如果你相同样

它们各有各的轨道,地球绕太阳公转,月球绕地球公转,不过也不是完全遇不到.8月1日的日食,太阳和月亮不就同时在天上了吗?

方法有很多具体1.直接画样条曲线,一般人会说画不出来,是可以的,有技巧2.造型工具里画曲线,.3.先画曲面,再投影4.两次投影.

一个峰不会出现2条带可能是另一个峰很不明显我遇到过很细微的峰也能跑出带来你再检查下溶解曲线

一种全新的DNA甲基化研究方法——Pyrosequencing技术DNA甲基化是一种表观遗传修饰,它是由DNA甲基转移酶（DNAmethyl-transferase,Dnmt）催化S-腺苷甲硫氨酸作为

是说不在一起的这种情况是一件好事；如果思考的角度是从在一起的情况考虑,是三重否定；但若从不在一起的情况来考虑这句话,是双重否定；

有时不只是一个甲基修饰,有时会有3个甲基.组蛋白的甲基化与染色质结构改变有关,进而会影响特异基因座内基因的表达.同时,组蛋白的甲基化也会影响到DNA的甲基状态改变.哺乳动物中组蛋白的去甲基化酶现在已经

Z轴归零就可以解决了!大部分是图层的问题从图库拷来的文件从而导致在三维视口里不在一个平面!保持良好的的作图习惯就好咯!再问：在新建图层以俯视图画的样条曲线就是不在xy内怎么归零啊？再答：到三维视图里！

加入硫酸钠,SO42-的浓度增大,平衡逆向移动,使Ba2+的浓度减小.Ksp保持不变,所以还在这条线上加入的瞬间可以认为先达到b点,再析出一些固体达到c点.

染料法的?大概引物特异性不好,有杂带或者二聚体,把反应板里的样跑个胶看看是不是,是的话就换引物吧

比如曲线y=f（x）先求出这条曲线的斜率表达式也就是y′=f′（x）那么你假设过这点（m,n）的直线于曲线相切于点（a,b）那么这条直线的斜率就是f′（a）=（n-b）/(m-a)而b=f（a）这里只