甲基为什么可以至活苯环-搜答案-拍题作业网

1.苯环上的取代需要有催化剂（Fe/FeBr3)和液溴；2.烷基上的取代需要有光照和溴蒸汽；3.醛基有强还原性,会被强氧化性的溴水氧化.

先写三个挨着的3个然后两个挨着的6个最后三个都不挨着1个

都在甲基上取代,一种在甲基上取一个,苯环上一个,有三种,都在苯环上取代,有六种,从甲基那个碳标号为一,则有23,24,25,26,34,35,这六种情况,没有重复的.共十种

苯环C6H6,即有12个原子共面.甲基的4个原子可以看成是甲烷失去一个H原子而成的,又因为甲烷是正四面体结构,那么甲基中的4个原子当然也就不共面了.对于后者来说,两个苯环相连的-C-C-可以旋转,当旋

氯氢键断裂,氢离子显正价,而碳碳双键俩碳都是sp2杂化,就是说π键是肩并肩的两个电子,重合并不大,氢离子就会加到π键电子上,亲电反应.要形成稳定的碳正,应该是氯在连甲基的那个C上啊,氯在不连甲基的那个

2-甲基乙苯,或者邻甲基乙苯.因为乙基链长命名为先.整体是乙苯、.

两个都不属于苯环上连接一个乙基-CH2-CH3,其中-CH2-叫亚甲基,-CH3才叫甲基只是,苯环上连接一个乙基（乙苯）和苯环上连接两个甲基（邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯）属于是同分异构体苯环上连接-

这是官能团对化合物的影响你其实也可以理解为苯环上的氢被烃基取代烃基对苯环产生影响使苯环更活泼从而可以被氧化掉.补充一点,不一定是要甲基,一般只要苯环上有烃基且这个烃基与苯环连接的碳上有一个以上的H,则

你说的根本是两个东西,虽然编号可以顺时针也可以逆时针,但原则是先编完其中一个环才能到另一个环.

1,2,3,4-四甲基苯…1,3,4,5-四甲基苯…两种…互为同分异构体…

你知道苯环上所有原子在同一直线上.甲苯的甲基取代了苯环上的某个氢原子所以这个碳原子也和苯环在同一个平面上.所有苯环上的取代基,只要是取代了苯环上氢原子的那个原子都与苯环在同一个平面上.至于为什么,我只

可以取代苯环上的氢,也可以取代甲基上的

老师的意思是氢在磁场中的化学位移不同,不同的基团会产生不同的化学位移.我截了一个甲苯的分子结构式跟你看,里边有数据,相同的数据就表示位移一样,是相同的氢.是四种,甲基上3个是一样的,甲基对称的一个氢是

甲基的共轭给电子效应活化了苯环的邻对位,使其反应速度变大,于是取代优先发生在邻对位,而不是间位在羟基的空置的邻位,或对位（完全是由反应速度决定了反应取向）

苯环各原子同一平面带上甲基就有七个碳还有,两环相连的那个公共碳的对位碳肯定同一平面.最后一个可能是连在对位碳上的甲基.

有机题目中,一般情况下,要你写官能团的物质的主体为苯环,如苯酚,只要写酚羟基就可以了

判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16硝基的吸电子是很显然的,至

苯环使甲基C上的电子云密度降低,H容易失去甲苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸.KMnO4本身被还原为Mn2+,溶液紫色褪去

解题思路：苯环上的一个氢原子被甲基取代，故书写时，只要苯分子中的一个氢原子换成甲基即可，解题过程：解析：苯环上的一个氢原子被甲基取代，故书写时，只要苯分子中的一个氢原子换成甲基即可，即结构简式为：在有

甲苯的一氯代物,共有4种甲基上取代的1种苯环上取代的3种,与原甲基为邻、间、对的位置关系