甲基上的氢变取代成羟基再被氧化成醛基再被氧化成羧基-搜答案-拍题作业网

可以卤代烃的水解水中的OH-进攻带δ+电的C从而卤原子离去从而形成酚羟基

光照条件下取代甲基上的氢铁作催化剂则取代苯环上的氢

苯环上的卤原子较难被羟基取代.这是因为卤原子与苯环相连,与苯环之间发生P-π共轭,使卤原子与苯环结合得非常牢固,通常不易被取代.例如,氯苯只有在相当剧烈的条件下,才能与NaOH水溶液起反应.

用重铬酸钾或高锰酸钾氧化甲苯得苯甲酸,再酯化,然后四氢铝锂还原即可再问：是厉害啊！

可以,如一氯甲苯,二氯甲苯等

十四个.你说说的那种物质叫做对甲基苯酚,首先,苯酚最多可以有十三个原子共平面,其次,甲烷最多可以有三个原子共平面（包括碳原子）,所以这样看来,共有十四个原子可以共平面.再问：你的意思是把苯环羟基合在一

可以,但是产物不稳定,会马上脱去卤化氢生成羰基如果是课内的就不用考虑了,如果是竞赛的话还是考虑比较好

第一题,在2,4位可以卤代,因为,甲基和酚羟基都是第一类定位基团,且羟基的定位效应大于甲基,所以在2,4位可以卤代第二个,酚羟基是邻对位取代基,后面的看不懂

不能氧化反应不是取代反应-CH3被氧化是其中两个C-H键断开,然后C和O以双键结合另一个C-H键中间插进一个O不是取代反应

亚甲基连苯环称“苄基”,此时称为“苄基卤”,比如苄氯、苄溴.也可称苯甲基氯,氯苯甲烷.不能称一氯甲苯.

先采纳我给你标准答案再问：说吧再问：请告诉我原因吧

不算

烷基为C3可以有（正）异两种异构正：临间对,3中异构异：临间对,3种异构D,6种再问：麻烦您画一下可以吗再答：我怎么给你画啊（临、间、对）（Null、异）丙基甲苯C3,1*C2,1=6

对甲基苯酚的甲基在那种条件下不会被取代.一溴的同分异构体,有三种同分异构体：一种溴取代了甲基中的氢；一种溴取代了甲基旁边的氢；最后一种,溴取代了羟基旁边的氢.

这个题你算是问对人了,我是学化工的,我正在学有机化学,其中就有关于苯芬的,所以这个问题我来回答比较合适.可以,不过,条件很高,一般需要高温高压,如果苯环上连接的是拉电子基团,则水解会比较容易点,如NO

甲基的共轭给电子效应活化了苯环的邻对位,使其反应速度变大,于是取代优先发生在邻对位,而不是间位在羟基的空置的邻位,或对位（完全是由反应速度决定了反应取向）

邻位的被取代了叫邻甲酚,间位间甲酚,对位对甲酚

甲基：光照条件苯环：铁粉催化剂

光催化侧链,铁催化苯环.即在光催化的条件下取代甲基,铁催化下取代苯环

当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对