作业帮甲基,已基,羟基,氯原子的定位效应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/23 00:24:33
醇羟基：伯醇得到羧酸,仲醇得到酮,叔醇不被氧化酚羟基：首先被氧化到醌式结构,肯定会被接着氧化,产物会很复杂的双键：首先被氧化到羰基的结构,如果是酮式羰基,不考虑被接着氧化,如果是醛式羰基,接着氧化到羧
不同的件下有不同的定位能力,具体要看空间效应,溶剂等的影响,一般亲电取代反应邻对位定位基大于间位定位基,邻位定位基一般的定位顺序为：仲胺>胺基>羟基>烷氧基>酰胺基>苯氧基>F>Cl
叔丁基大,但是只针对对位,邻位位阻过大,难以取代③定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)原因忘了你说的情况甲基邻位上硝
当羟基碳受到氧化剂的攻击时,羟基上的氢原子与羟基碳上的一个氢原子会和氧化剂中的氧结合成小分子水,而羟基氧原子则与羟基碳成第二条键从而生成羰基,如果羰基位于端碳上,就会成为醛基,如果不在端碳上就是酮.如
不能~但能取代羟基
苯环上的卤原子较难被羟基取代.这是因为卤原子与苯环相连,与苯环之间发生P-π共轭,使卤原子与苯环结合得非常牢固,通常不易被取代.例如,氯苯只有在相当剧烈的条件下,才能与NaOH水溶液起反应.
用重铬酸钾或高锰酸钾氧化甲苯得苯甲酸,再酯化,然后四氢铝锂还原即可再问：是厉害啊！
现在一般用RS命名了,不用DL,甘油醛那个很不好说.应该是：（R）1－甲氧基－1－羟基－乙醛再问：(L)-1-羟甲基-1-羟基乙醛对吗？再答：你这个化合物一般不用D/L法，在氨基酸和糖类构型中的标记中
这个没有手性碳原子,因为除1,4碳原子外其他都有两个氢,而1,4碳原子都连有相同的原子团,且分子整个关于1,4碳原子轴对称.所以分子中没有手性碳原子,分子无手性.希望对你有所帮助!再问：意思是说只要把
就是成对电子呀F、Cl、Br：3对
这个命名正确.选择含有官能团的最长碳链作为主链.因为羟基中没有碳原子,所以不一定要以连接羟基的碳原子为一号碳原子,但如果是醛或者羧酸,那么选为主链的碳链则必须以醛基或羧基的碳原子为1号碳
N-甲基-N乙基对异丙基苯甲酰胺第二个你确定没写错吗.感觉没有旋光异构啊
是邻对位定位基而且强烈活化苯环
都是等效的,甲基的氢原子是可以旋转的再问：确定？再答：恩
Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电
应该叫2,4-二甲基环己醇,羟基作为主官能团母体,以羟基位为1号位,甲基在2,4位再问：如果有两个羟基怎办再答：那就是m,n-二甲基-1,x-羟基环己二醇，以其中一个羟基为1号位，让另一个羟基的编号位
那个横线不算是一个电子!因为基团要跟其他的物质结合!所以它只能算是半个电子!
解题思路：根据组成的不同类型分析物质的酸性解题过程：由羟基、甲基、羧基、苯基、醛基、5种基团中两个不同基团两两组合，形成的化合物的水溶液能使紫色石蕊试液变红的有（）A.2种B.3种C.4种D.5种解：
当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对