由一溴丙烷制取丁酸-搜答案-拍题作业网

CH3CH(Br)CH3+Na→CH2=CHCH3+NaBr+H2O(→上面的条件是乙醇下面是Δ）CH2=CHCH3+Br2→CH2(Br)CH(Br)CH3(→上面是Δ）CH2(Br)CH(Br)C

1-溴-2-甲基丙烷在乙醚中,与镁制成格式试剂,然后通CO2,酸化即得3-甲基丁酸或1-溴-2-甲基丙烷与氰化钠进行氰基取代,然后酸性水解,也可得3-甲基丁酸,但是氰化钠剧毒.

CH3CHBrCH3+NaOH====CH2=CHCH3+NaBr+H2OCH2=CHCH3+Br2==CH2BrCHBrCH3CH2BrCHBrCH3+2NaOH==CH2OHCHOHCH3+2Na

1,加氢脱水2加溴化氢3制格氏试剂4加二氧化碳5酸化

楼上的答案不对,这样得到的仍然是2-溴丙烷.正确的是：CH3CHBrCH3+NaOH在醇做溶剂加热条件下消去,得丙烯（CH2=CHCH3)CH2=CHCH3与HBr在有过氧化物催化的条件下加成,可得1

按照你的步骤如果用溴加成,还需要水解,比原来多了一步,以来复杂了,而来步骤多了浪费严重,有机合成讲求经济；若用水加成得到的还是2-丙醇不是1.2-丙二醇

1.CH3CHClCH3+NaOH-乙醇、加热→CH2=CH-CH3+NaCl+H2O2.CH2ClCH2CH2CH3+NaOH-乙醇、加热→CH2=CHCH2CH3+NaCl+H2OCH2=CHCH

第一步乙烯水化生成乙醛就是乙烯和水加成用硫酸做催化剂第二步乙醛在稀碱液作用下发生羟醛缩合反应生成β-羟基丁醛,加热,得到2-丁烯醛第三步2-丁烯醛催化氢化得到丁醇第四步丁醇氧化得到丁酸

1：CH3CHBrCH3+NaOH----CH3CH=CH2+NaBr+H2O2：CH2BrCH2CH2CH3+NaOH--------H2C=CHCH2CH3+NaBr+H2OH2C=CHCH2CH

C3H7Br+NaOH(醇溶液）=CH3CH=CH2+NaBrCH3CH=CH2+Br2=CH3CHBrCH2BrCH3CHBrCH2Br+2NaOH(醇溶液）=CH3C-=CH+2NaBrCH3C-

利用羟醛缩合C2H5OH--[Cu,O2]--CH3CHO--[NaOH,H2O]--CH3CH(OH)CH2CHO--[加热脱水,还原]--CH3CH2CH2CHO--[CH3CHO,NaOH,H2

—NaOH,醇溶液,加热一>丙烯（CH2=CHCH3）—Cl2,催化剂,加热—>1,2-二氯丙烷（CH2ClCHClCH3）—NaOH,水溶液,加热—>1,2丙二醇（CH2OHCHOHCH3）不明白欢

1-溴丙烷---消去反应------丙烯丙烯---和H2O加成反应------2-丙醇

2-溴丙烷用在氢氧化钠醇溶液发生消除生成丙烯,再在氧化剂存在下和溴化氢加成生成1-溴丙烷,再和环氧乙烷反应既得

是丁酸还是2为有取代的丁酸?若是丁酸CH2=CH2+HBr——>CH3CH2Br+NaCN——>CH3CH2CN——>(酸性水解)CH3CH2COOH溴乙烷合成丁烷CH3CH2Br+H2O——>CH3

和br蒸汽发生取代反应再问：�ѷ��ʽ��再答：br2+c3h7br��c3h6br2+hbr

氯丙烷>溴丙烷>碘丙烷（结构相同时）

碱作用下发生消除反应生成丙烯,与溴化氢加成即可

刚刚回答错了,应该先氧化为醛,再羟醛缩合,再还原,最后氧化.CH3CH2OH=浓硫酸,CrO3=CH3CHO2CH3CHO=NaOH=2