作业帮用醋酸酐为酰化试剂合成乙酰苯胺
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 21:03:08
不能再问：为什么？
乙烯先水化制乙醇,将乙醇氧化为乙酸,乙酸与乙醇浓硫酸催化下生成乙酸乙酯,含乙醇的乙酸乙酯在Na作用下反应生成乙酰乙酸乙酯
用分馏柱使水蒸出
刺行分馏柱一般用来精馏,即用来分离沸点相近的馏分.
苯胺的胺基在硝化时容易被氧化转化为酰基后可以保护其不被氧化有机合成里边遇到容易被氧化的都养这样
乙酰乙酸乙酯和乙醇钠作用后,和乙酰氯反应,得到(CH3CO)2CH-COOEt,再在NaOH稀溶液中水解、加热脱羧,即得乙酰丙酮.
乙酰乙酸乙酯与醇钠作用生成三乙的钠盐再与CH3I反应,之后水解脱羧
乙酰苯胺是固体物,靠蒸馏不易除水,除非温度很高
因为醋酸的沸点是118.C,虽然高于水的沸点,但是醋酸易挥发,在加热的同时会有醋酸蒸发出来,经过冷凝后而收集下来,所以要比理论值多.
邻苯二甲酰亚胺>苯胺>乙酰苯胺再问：为什么？再答：前面看错了，应该是：苯胺>乙酰苯胺>邻苯二甲酰亚胺。-CO-吸电子，并且通过与孤对电子的共轭，从而降低碱性
题目有误再问：用反应式表达合成路线（1）对溴苯胺和乙酰氯胺合成4-溴-2-硝基苯甲晴（这个字不会打）。（2）对甲苯胺和乙酸酐合成对氨基苯再答：没有对氨基苯这个物质再问：打漏了（2）对甲苯胺和乙酸酐合成
间二甲苯硝化,由于两个邻对位定位基的共同作用生成的大部分是2,4-二甲基-硝基苯,再还原为氨基,和乙酰氯或者醋酸酐作用即可
如图:1、三乙形成烯醇盐,然后与1-溴丙烷亲核取代2、产物再形成烯醇盐,然后与溴乙烷亲核取代3、产物碱性水解,酸化脱羧4、产物再与乙炔钠亲核加成
苯胺易被氧化,要注意,所以不能直接与浓硝酸发生取代反应,所以需要保护氨基-NH2,但是又不能改变它的活化和定位性质.另外氨基-NH2是邻对位定位基,现在要定在邻位上,所以必须考虑先将对位占据,再去掉,
1、加入冰醋酸使之与苯胺反应最慢易于控制2、增加乙酸的用量减少可逆反应,得到较高产率3、保持沸腾不断除去生成的水,有效的使平衡向正方向移动4、为防止苯胺被氧化加入锌粉
醋酸和醋酸钠形成缓冲溶剂,在其中酰化,由于酸酐水解速度比酰化慢得多,可以得到高纯度产品盐酸：生成胺基正离子,降低了苯胺的亲和能力,减少副产物的生成副产物是二乙酰胺~
楼上正确,但是不完整.只能产生邻位,对位的乙酰苯胺.间位的需要酰化,再间位硝化,再还原.
具体有什么杂质不好说,因为我不清楚楼主的具体后处理过程.反应过程没有水生成,而且要求为无水条件,水会让酸酐水解,要是有水的话产率肯定很低了
乙酰乙酸乙酯的羰基和酰基相连的碳在反应后是以负离子的形式存在的,加入醋酸(酸性更强)后形成分子,便于后期分离