用蛋白包着纯银

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 01:17:27
发生元修复还原蛋白酸怎么用啊?

我在洗发店用过一次,用法号相同护发素区别不大.只不过洗后上蛋白酸后等3分钟,洗去就好

用溶酶体蛋白的形成过程

①加甘露糖:溶酶体蛋白酶+甘露糖(内质网腔)②磷酸化:形成6-磷酸甘露糖(高尔基体顺面扁囊)③受体识别:6-磷酸甘露糖被受体识别、结合形成有被小泡(高尔基体反面扁囊④脱衣被:衣被返回,无被小泡+内体—

怎么将提取的蛋白序列,用blastp搜索5个同源蛋白

首先除了氨基酸序列以外其它信息不要包括检查氨基酸序列,看是否有U存在.

用考马斯亮蓝法测蛋白含量,为什么要稀释蛋白?

太浓了不好上样么.再问:是染色不好染么?上样是什么意思?再答:是先跑胶再染色么上样就是把样品加到胶孔里不知道你这是怎么测浓度对比标准品的亮度么如果浓度太大亮度没法区分开不就不好算浓度了

重组蛋白的检测通过SDS-PAGE中重组蛋白在蛋白MARKER的位置判断蛋白的表达情况 和 通过用标签抗体检测重组蛋白判

后者比较好,因为特异性强.SDS-PAGE是检测所有的蛋白,有可能你看见的一个条带不止一种蛋白(相同片段的多种蛋白).

DNF初级蛋白油干什么用的

炼金术师生产的魔力结晶,蛋白质油可以用在其他副职业的材料.魔力结晶是附魔师生产时所需要的道具材料.蛋白质油分为‘下级蛋白质油’,‘中级蛋白质油’,‘上级蛋白质油’.蛋白质油是控偶师制作人偶时使用的材料

在做蛋白印迹实验时,目标蛋白分子量是180,请问电泳时电压用250V,会不会把目标蛋白震碎?

这么大.跑1.5-2小时吧其实跑到1小时以后电流就很小了跑起来就很慢了.所以时间长点没关系

蛋白样品是全蛋白,条带很多,可不可以用sephadex分离其中的某一蛋白?这个蛋白表达量较高

只用sephadex分离效果很差的,特别是分子量差异比较小的时候,基本没有什么分离效果.可以先过离子交换柱:阴离子交换和阳离子交换,这样能除掉很多的蛋白,在过sephadex.

蛋白锌哪种好蛋白锌哪种好

补充蛋白锌可以试试伊分子牌的锌硒宝,这个不刺激肠胃,吸收也快,宝宝吃了十几天就明显的爱吃饭了

蛋白休止有什么用

啤酒酿造过程中,糖化阶段,利用麦芽中羧基肽酶分解多肽形成氨基酸(α-氨基氮)和利用内切肽酶分解蛋白质形成多肽和氨基酸.蛋白质休止最佳pH为5.5.3,最适温度:形成α-氨基氮为45~50℃,形成可溶性

初级蛋白油是干什么用的

要60级后有副职业的才用得着,炼金术师制作,初级蛋白油是炼金术师制作中级的蛋白油的材料,也是控偶师制作25--35级人偶的材料

怎么样用算术求玉米蛋白

玉米籽粒中含淀粉72%、蛋白质9.6%、脂肪4.9%、单双糖1.58%、纤维素1.92%、矿物质元素1.56%.但含量是近似值,不同品种和产地有差异.要是计算1000*9.6%=96千克.但实际提炼不

为什么验证猪笼草分泌液中有蛋白酶时,用蛋白块而不是蛋白液

因为蛋白块是固体状,蛋白液是液体状,虽然同样都是蛋白质,被猪笼草中的蛋白酶催化分解后变成水溶性的氨基酸,固体从有形成无形,当然较直观的反映了蛋白酶的存在,而不是蛋白液.

为什么用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白变性

需要用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,一般是加入SDS,有多条肽链的蛋白质由于变性彼此分离,又因为不同的分子量在凝胶的迁移速度不同,因此形成不同的条带.

用什么提高饮料中的蛋白含量?

经济一点的就用黄豆粉奢侈一点的就直接买一些蛋白质粉加进去,一般好的蛋白质粉是700g/400元左右

水解酪蛋白可以用什么替代

请问想知道的是什么呢?是考察蛋白质的反应还是什么呢?要具体分析!如果是考察蛋白质的反应或者加强记忆的话能用其他的代替啊如果是具体考察酪蛋白的水解的话!就不能用其他的了哦如果是要用水解酪蛋白做实验的话,

还原蛋白酸应该多长时间用一次

现在很多大型专业美发沙龙已经在用蛋白羊胎素来修复受损头发了,还原蛋白酸有很多缺陷,不可以长期使用的.

水通道蛋白有什么用?

细胞就好像一个交通繁忙的城市,进出城的城门就是细胞膜上的离子通道.那么,细胞是如果调控它与外界的交通运输的呢?新的研究发现一个甘油分子直径上的“一埃”(长度单位)的差异都可能使它变成一个封锁道路的信号

已知蛋白A为为一个蛋白激酶,与蛋白B共同表达在细胞内后,用western blotting检测发现蛋白B

1,通过电镜或X-射线衍射等方法对其结构进行分析.2,功能分析:检测能否与其受体或配体结合.3,酶解法再问:请问能详细解释下吗,多谢了再答:蛋白在电场中的迁移速率与其所带电荷以及分子量大小有关,设计实