用苯和乙烯合成邻硝基苯甲酸

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/03/28 19:41:46
邻硝基苯甲酸 对硝基苯甲酸 间硝基苯甲酸 酸性大小 ,请说下理由,

邻硝基苯甲酸>对硝基苯甲酸>间硝基苯甲酸>苯甲酸硝基是吸电子基团,当羧基变为负离子是,吸电子效应可以分散负电荷,所以氢离子更易离去.因此带有硝基的苯甲酸酸性强.邻硝基苯甲酸由于硝基与苯环共轭,邻位碳原

用化学方程式表示以乙烯,水,空气等为原料合成乙酸乙酯 由苯制取硝基苯的化学方程式及反应类型

乙烯+水-->乙醇CH2=CH2+H2O---(300℃,6MPa,H3PO4催化)-->CH3CH2OH乙醇--->乙酸2CH3CH2OH+O2--(Cu)-->2CH3CHO+2H2O2CH3CH

对硝基苯甲酸和邻羟基苯甲酸的的酸性比较?原因?

对硝基苯甲酸的酸性强酸性与H+离去能力有关,硝基强吸电子,对邻位和对位尤其钝化(亲电取代活性),故而硝基取代的邻位和对位电子云密度低,H+容易离去;相对的,羟基是亲电取代强活化基,其正共轭效应(氧原子

由对硝基苯合成邻硝基苯.

你是做化学题还是实际应用?

怎样用甲苯合成对硝基苯甲酸?

步骤1、HNO3,H2SO4,加热2、KMnO4,H+方程式1、甲苯+HNO3==对硝基甲苯+水2、对硝基甲苯==KMnO4,H+==对硝基苯甲酸

如何用苯或甲苯制邻硝基苯甲酸?

甲苯1、H2SO42、HNO3,H2SO43、H+,加热4、KMnO4,H+TMH2SO4是占位基,钝化基

用对硝基甲苯合成对硝基苯甲酸时,怎么分离产物和杂质

主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等.将体系用水淬灭.加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH>8,将体系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合并有机相,弃去.水相用盐酸酸化至pH

以苯为原料,合成间硝基苯甲酸,写出反应方程式

应该先甲基化,再氧化成羧酸,然后再硝化,若先硝化,硝基苯不能进行烷基化反应.反应式见图片

下列羧酸酸性最强的是 A苯甲酸 B邻硝基苯甲酸 C间硝基苯甲酸 D对硝基苯甲酸

酸性越强,说明越容易电离.羧基电离以后是COO-,那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子,也就是说越容易电离.很明显,对硝基吸电子能力强,然后间硝基.至于邻硝基,是最强的.不管是甲基,卤素还是

根据苯环取代的定位法则,指出下列化合物的合成路线:(1)由甲苯合成邻硝基苯甲酸和间硝基苯甲酸;(2)由苯分别合成对硝基氯

前面两题简单,后面题还要算,你应该给分再问:我只有12财富值,如果能帮我回答就都给你吧!再答:1、甲苯经硝化,可得到邻硝基甲苯,邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化,得邻硝基苯甲酸。这里需要说明,甲苯硝化反应会生

间硝基苯甲酸是由什么合成的

甲苯,浓硫酸(催化剂),浓硝酸,酸性高锰酸钾溶液(氧化苯环上的甲基)

以苯为原料如何制间氯苯甲酸 邻苯二甲酸酐 间硝基苯甲酸

间氯苯甲酸:苯与一氯甲烷以三氯化铝为催化剂经付-克烷基化生成甲苯.甲苯经高锰酸钾作用,甲基侧链被氧化得苯甲酸,苯甲酸经氯化,控制反应物量和反应条件得间位取代物间氯苯甲酸.邻苯二甲酸酐:其实制取邻苯二甲

合成题 以苯为原料,设计间硝基苯甲酸合成路径!

再问:还有个合成题也是我发到网上的,你看到了么!看到帮我解一下!谢谢喽再答:要么你再发一遍,我刷新一下再问:我看到了,你真是博学多才!嘿嘿!谢谢你哦!再问:你还在吗,有个问题还想咨询你推测结构分子式为

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由对硝基苯甲酸为原料合成对氨基苯甲酸乙酯过程反应式

(1)酯化主反应:O2N-Ar-COOH+C2H5OH=O2N-Ar-COOC2H5+H2O(2)酯化副反应:C2H5OH+C2H5OH=(C2H5)2O+H2O(3)加氢主反应:O2N-Ar-COO

怎么用甲苯合成对硝基苯甲酸

甲苯首先在一定条件下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯,在氧化甲基成甲酸就可以了再问:甲苯和浓硝酸反应生成三硝基甲苯啊再答:有机化学的反应可以通过控制条件达到将取代基反应在固定位置,这是大学化学的知识,在中

苯和乙烯怎样合成苯乙烯

先是乙烯与氯气加成,上两个CL再与苯在AlCl3的条件下反应最后脱氯生成双键

由苯合成三硝基苯甲酸thanks

苯合成甲苯用硫酸、硝酸硝化,见图片最后用高锰酸钾将甲基氧化成羧基

邻硝基苯甲酸与二氯亚砜怎么反应

邻硝基苯甲酸与二氯亚砜反应生成邻硝基苯甲酰氯再问:亲能说说反应机理吗或者说说是什么试剂的什么性质谢谢再答:R-COOH+SOCl2→R-COCl+SO2+HCl反应需要二甲基甲酰胺作催化剂二甲基甲酰胺

如何用 苯 乙烯 制备硝基苯甲酸

1、乙烯加成氯化氢;2、氯乙烷+苯(AlCl3)=乙苯;3、乙苯用酸性高锰酸钾得到苯甲酸;4、苯甲酸用混酸加热得硝基苯甲酸.(但不知硝基是邻位间位对位)