作业帮用苯.乙烯制取2-苯基乙醇
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/20 13:33:05
乙烯：物性：难溶于水,气体,常用于水果催熟化性：和H2O加成,即乙烯水化成乙醇；和H2、Cl2、HCl加成制备：乙醇加浓硫酸170°脱水（140°成乙醚）甲烷：物性：气体,密度比空气小,难溶于水,做燃
CH3CH2OH(浓硫酸,170度）---CH2=CH2+H2O此反应为消去反应
加成反应啊!
[原理]乙醇在一定温度和催化剂的作用下发生脱发,有乙烯生成.催化剂可以用浓硫酸.C2H5OH+HOSO2OHC2H5OSO2OH+H2O[用品]烧瓶、温度计、铁架台、水槽、集气瓶、试管、双孔橡皮塞、酒
100%.原子利用率=（预期产物的分子量/全部生成物的分子量总和）×100%.原子利用率百分之百的意思是反应没有副产物生成,所有的原子均被利用.该反应式CH2CH2+H2O=CH3CH2OH就没有副产
CH3CH2OH+4H2SO4=CO2+4SO2+7H20+C
C6H6+Br2(Fe)=C6H5BrC6H5Br+Mg(THF)=C6H5MgBrC6H5MgBr+环氧乙烷=C6H5CH2CH2OMgBrC6H5CH2CH2OMgBr+H+=C6H5CH2CH2
CH3CH2OH=CH2=CH2+H2O条件是浓硫酸170°C装置主要是一个带支管的烧瓶,其他的都是常用的了!
（1）CH3CH2OH浓硫酸H2=CH2+H2O（2）170摄氏度（3）B（4）氢氧化钠、最后的装置后面
CH3CH2OH--CH2=CH2↑+H2O反应过程中有很多的副反应：乙醇被碳化生成C,C+H2SO4---CO2↑+SO2↑+H2O10％NaOH溶液可以去除CO2、SO2
1,2-二溴乙烷（CH2BrCH2Br2)
直接加热再答：170摄氏度再答：要和浓硫酸混合加热吧
百度一下 实验室里是把酒精和浓硫酸按1：3混合迅速加热到170℃,使酒精分解制得.浓硫酸在反应过程里起催化剂和脱水剂的作用.http://baike.baidu.com/image/7c5fcc1bb
必须是无水的
在烧瓶中注入约20ml酒精与浓硫酸(体积比约为1：3)的混合液,加入碎瓷片.迅速加热到170摄氏度.用排水集气法收集.先加酒精后加浓硫酸要沿烧瓶壁慢慢倒入
nCH2=CH2→（-CH2-CH2-)n一定条件nCH3CH=CH2→（-CH-CH2-)n一定条件/CH3
CH3CH2OH=====(浓硫酸,170℃)CH2=CH2↑+H2O
水解即可,CH2=CH2+H2O→CH3-CH2-OH需要催化剂加热
第一步,由苯合成溴苯第二步,由溴苯合成苯基格式试剂第三步,苯基格式试剂与环氧乙烷反应第四步,水解得到2-苯基乙醇
嗯170℃的时候会生成乙烯但是140℃的时候会生成乙醚这是主要的副反应所以保证170度的温度比较重要你可以试试水浴加热可以很好地维持反应温度