用简单化学方法鉴别苯胺.N-甲基苯胺.N,N-二甲基苯胺.苯酚

三者分别和酸反应,所得的产物的再分别与NaOH反应,对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解,N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶,NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应,无变化,仍为NN-二

物理方法就能搞定凉水热水溶解度和密度苄胺与水混溶苯胺比水密度略大,少量溶于水,热水中溶较多N,N-二甲基苄胺微溶于水,溶解于热水,密度比水轻N,N-二甲基苯胺不溶于水,比水略轻

使溴水褪色的是烯丙基物,另两个用NaOH的醇溶液反应,收集气体,气体使溴水褪色的是卤代饱和烃.苄基氯不产生气体,产生苄基乙基醚.

1先加溴水,能使溴水褪色,而且本身保持无色的就是苯乙烯,苯乙炔.本身颜色变化的是甲苯.因为甲苯可以萃取溴.再加硝酸银,能和硝酸银沉淀的含有-C三CH结构,只有苯乙炔.2加入银氨溶液,有白色沉淀的是苯乙

用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应.用NaNO2+HCl.脂肪胺：伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应

苯甲酸显酸性,直接用PH试纸分别测3种试液的酸碱性,使PH试纸显酸色的是苯甲酸.再利用甲苯比苯更易被氧化,向剩下两只试管中加紫色高锰酸钾溶液.甲苯能被高锰酸钾氧化,苯不能,所以加高锰酸钾后紫色又褪去的

水溶性分成两组：甲苯和甲基环己烷加入酸性高锰酸钾溶液,甲苯褪色乙醛和乙酸加入碱性氢氧化铜,出现砖红色沉淀为乙醛

混合物中加入盐酸,只有N,N-二甲基苯胺能与盐酸中和,溶液分层,水层为N,N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层.分液,在水层中加入氢氧化钠溶液,析出N,N-二甲基苯胺油层中加入氢氧化钠溶液,分层；油

鉴定还原糖的方法利用斐林试剂：斐林试剂由质量浓度为0.1g／mL的氢氧化钠溶液和质量浓度为0.05g／mL的硫酸铜溶液配制而成,二者混合后,立即生成淡蓝色的Cu(OH)2沉淀.Cu(OH)2与加入的葡

乙烯气体.苯胺加乙醛有棕黄色物质生成.

分两步先用对甲苯磺酰氯苯胺,甲胺有固体生成,加氢氧化钠溶解,加酸又析出固体N-甲基苯胺有固体生成,加氢氧化钠不溶解三甲胺不反应,无现象对于苯胺,甲胺再用亚硝酸钠+盐酸甲胺有N2产生

加入新制氢氧化铜,加热至沸腾,再加入酚酞丙醛生成砖红色沉淀丙酮溶液无明显变化,然后变红丙酸溶液无明显变化,然后不变

1、加托伦试剂,有银镜的是甲酸,其余没有.另外两个中加三氯化铁,显紫色的是水杨酸,无现象的是苯甲酸.2、加溴水,不褪色的是丁烷,另外两个都褪色.加托伦试剂,有白色沉淀的是1-丁炔,无现象的是丁烯.3、

盐酸,亚硝酸钠,前者无氮气,后者有

这个可以参考辛思宝三级胺鉴别.

用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应.用NaNO2+HCl.脂肪胺：伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应

1、加入FeCl3溶液,有显色的是苯酚2、加入HNO2+HCl,有气体（N2）产生的是苯胺；有黄色油状物质产生的是N-甲基苯胺3、剩下的那个是硝基苯

可溶于饱和碳酸钠进入水相的：苯酚,余下为三个胺.可使茚三酮迅速显紫色的为苯胺和苄胺,否则为n-甲基环己胺苯胺加入溴水得到白色沉淀；否则为苄胺.

与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N

先加碳酸钠,有气体产生的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,将这两个加氯化铁溶液,显紫色的是邻羟基苯甲酸,另一个是苯甲酸.剩余两个加苯磺酰氯,出现沉淀后,分别加氢氧化钠溶液,能溶解的是邻甲苯胺,不溶的是N-甲基苯