用滴管滴液正确操作
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/01 09:57:27
一、取镜和安放1.右手握住镜臂,左手托住镜座.2.把显微镜放在实验台上,略偏左(显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处).安装好目镜和物镜.二、对光1.转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台
用蹑子撕取一片试纸放在表面皿上,用玻璃棒蘸取带测液点在试纸上,再与标准比色卡对照,PH值只能取到整数
肯定噻;2.将烧杯装如大半杯清水,然后用将滴管在里面吸吹三次至滴管洗净; 3.不管那个,实验室有水龙头,四人共用(反正我们那时是这样的),要接多少随你; 4
液体药品的取用:滴加法:取用少量液体时用(胶头滴管);滴管只能(竖)放,不能平放或倒置;滴入试剂时,滴管(不能)伸进容器内,要放在(试管口上方)处;吸液时,要先(挤去胶头滴管内的空气),再(伸入溶液)
锌和稀盐酸反应会生成氯化锌和氢气,试管中会有气泡冒出,锌与足量盐酸的反应式如下:Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑,生成氯化锌和氢气.由于盐酸是无强氧化性的一元强酸,所以浓稀一般不影响产物种类,也不形
垂直于试管里需要进入试管里的1-2ML
放入样品,低倍找样品调焦,换高倍,调焦.
1.调节亮度:由暗调亮,可以用大光圈,凹面镜,调节反光镜的角度. 2.将临时装片在载物台上适当位置固定好. 3.低倍物镜对准通光孔,使用粗准焦螺旋将镜筒自上而下的调节,眼睛在侧面观察,避免物镜镜头
不行,液相萃取,氯仿(三氯甲烷,很容易挥发,比重比水重.)是有机相,和水不互溶,加入你描述的溶液之后,可以把溶液中的有机物提取到氯仿层中(三次萃取就足以使提取几近完全了),静置一些时间后就能形成很明显
先赶出滴管中的空气,后吸取试剂;滴入试剂时,滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加;使用过程中,始终保持橡胶乳头在上,不平放,更不能倒置,以免被试剂腐蚀;滴管用毕,立即用水洗涤干净(滴瓶上的滴管除外);胶头
胶头滴管使用时应注意垂:垂直放于试管口悬:悬在仪器正上方滴:缓慢滴入,应保持清洁,不随意放在桌,不要横放或倒置,不要伸入试管或者接触试管壁.用过的滴管应立即清洗,严禁用未经清洗的滴管再吸取其它试剂.
主要是从严密性考虑,是为了防止滴管接触试管等容器,这样会污染滴管,等用滴管再次吸液时,会把杂质带入试剂中,从而污染试剂.
很显然是A胶头滴管的使用,就是要垂直、悬空滴入液体,不能贴着试管或者其他器皿(除某些特定要求)顺便告诉你:滴管口位于试管口上方约0.5厘米处垂直滴加但只有一个特殊的,就是用硫酸亚铁和氢氧化钠反应制取氢
会污染滴定管中的药液,但是在实验室制Fe(OH)2是必须伸入药液中
一般情况下是2,准确的叙述是,滴管口位于试管口上方约0.5厘米处垂直滴加但只有一个特殊的,就是用硫酸亚铁和氢氧化钠反应制取氢氧化亚铁的,因为要放置他被氧化,滴管伸到溶液里面去加但是,一般选择题只考虑大
正确操作25两查查看灯芯,查看酒精量两禁禁止用燃着的酒精灯去点燃另一个酒精灯禁止向燃着的酒精灯中添加酒精一不可不可用嘴吹灭酒精灯加热嘛先预热,再对着药品加热加热时,试管口不要对着自己和别人
用溴水置换除掉NaI反应生成NaBr和碘单质,再用CCl4萃取溶液中碘和过量的溴,用分液漏斗操作
伸入容器内插到液面下(一般)
根据实验室制取氧气的口诀:“查装定点收移熄”,所以正确的顺序是④按要求连接好装置检查装置的气密性、①将高锰酸钾装入试管,并在试管口放一团棉花,用带导管的塞子塞紧管口、⑤将试管固定在铁架台上、③点燃酒精
握持方法用中指和无名指夹住玻璃分以保持稳定,用拇指和食指挤压胶头以控制试剂的吸入或滴加量.注意事项1.胶头滴管加液时,不能伸入容器,更不能接触容器.垂直悬空于容器上方0.5cm处2.不能倒置,也不能平