用溴酸钾法测定水样中苯酚的含量计算公式

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/25 23:46:34
现在要用高效液相色谱法测定水样中残留的抗生素 要有水样前处理 实验

水中会残留多少抗生素很关键,如果是生产的废水,残留量较多,液相还可以测,如果是微量的,恐怕液相的灵敏度测不了.再问:普通环境水体再答:液质有可能保证灵敏度,液相没什么希望。再问:求介绍啊是在东莞松山湖

测定空气中氧气含量的测定

1.实验前集气瓶内要加入少量水的目的是防止高温溅落物使集气瓶炸裂2.红磷燃烧时,观察到的现象是产生大量白烟,放热3.冷却后,打开弹簧夹时,又能观察到的现象是烧杯中的水沿导管进入集气瓶,最终约占1/5体

水样中氯离子含量较高.对氨氮以及六价铬的测定是不是影响很大?这么处理.

对氨氮和六价铬的测试没影响,对COD的测试倒是有影响,一般采用加硫酸汞去屏蔽氯离子的干扰,好像是加0.4g可以消除2000mg/l的氯离子干扰,在实际操作中,通常是加到水里面没有新的白色沉淀产生为止

重铬酸钾法测定化学需氧量COD的计算公式中,为什么空白值减去水样值

重铬酸钾法测定COD的原理:在水样中加入一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算CO

水样中重金属离子含量测定

EDTA只能在已知存在锌离子的情况下,定量检测.定性检测锌离子的方法是:待测液用2摩尔每升醋酸溶液酸化,再加入等体积的硫氰酸汞铵.摩擦试管壁,生成白色沉淀证明存在锌离子锌对人体的免疫功能起着调节作用,

一道考研的分析化学题 溴酸钾法测定苯酚时,是在一定量的样品溶液中,加入一定体积的KBrO3-KBr标准溶液,置于碘量瓶中

我不是化学专业的,但是感觉这个有点像高中的化学题啊,几个反应方程式列出来找量的关系就行了吧,钾过量证明反应是完全的!

水样中汞的冷原子分光光度法测定原理

检举|2012-1-311:33wy116127|五级43%汞原子蒸气对波长253.7nm的紫外光具有强烈的吸收作用,汞蒸气浓度与响应值成正比.在硫酸-硝酸介质及加热条件下,用高锰酸钾和过硫酸钾将试样

水样重金属镉铅的测定求教灌溉水中重金属含量测定的前处理方法?

都有国标方法,见附件提示.GB7475是测定方法,参见网址:

采用邻二氮菲如何测定水样中二价铁的含量

在pH=2~9的溶液中,Fe2+与邻二氮菲(phen)生成稳定的桔红色配合物[Fe(phen)3]2+:此配合物的lgK稳=21.3,摩尔吸光系数ε510=1.1×104L·mol-1·cm-1,而F

水样中氯离子的含量高时,为什么对测定有干扰?

指COD测定吧分析过程中,水样中Cl-极易被氧化剂氧化,大量的Cl-使得COD测定结果偏高.

苯酚-硫酸法测定多糖的原理

原理多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物.再以比色法测定.试剂1.浓硫酸:分析纯,95.5%2.80%苯酚:80克苯酚(分析纯重蒸馏试剂)加20克水使之

计算水样中六价铬的含量

?根据测试方法计算

为测定废水中苯酚的含量取此废水100 mol

滴加溴水至不再沉淀为止,得到三溴苯酚(C6H3OBr3):0.331g ÷ 331g/mol = 0.001mol原溶液中含有苯酚(C6H6O):94g/mol

分光光度法测定水样中铁含量实验中,为什么要控制被测溶液吸光度最好在0.2~0.8的范围内?如何控制?

因为吸光度在分光光度计上的表盘读数是按对数尺度刻分的(透射率是按十进制刻画的).吸光度在0.2~0.8的范围内的读数误差最小.调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内.

你好~想问高效液相色谱法测定水样中的氟苯胺,氯苯胺和溴苯胺色谱分离条件的优化及含量测定,非常感谢~

我知道气相色谱分离好坏有色谱柱性能、工作条件如柱温、载气流速,我想液相色谱和这个道理应该差不多吧,可从这些条件调节试试.

水样中氯离子含量较高时能否用高锰酸钾法测定,为什么?

1、一般不这样测定,原因是高锰酸钾和氯离子反应比较困难,但可以反应,但需要高浓度的氯离子才能,显然也不能满足测定浓度的要求.2、氯离子浓度测定,一般应该采用沉淀法,就是把氯离子转化为沉淀,称量,计算得

火焰原子吸收测定水样中重金属含量,各重金属的标样浓度大致范围为多少ppm

你要看原子吸收仪的性能,Cu:一般0.3-6ppm/ml,Zn:一般0.2-0.6ppm/ml,Pb:一般2-15ppm/mlCd:一般0.5-6ppm/ml