用溴水检验碳碳双键为什么不考虑萃取-搜答案-拍题作业网

碱性条件Br2反应生成NaBr,NaBrO,同样褪色

先把醛基氧化为羧基,用Tollens或者Fehling之类的；然后分成两部分一部分加入溴水或者Br2/CCl4,另一部分加入酸性的KMnO4如果两部分溶液都褪色,则可证明有C=C或C≡C

键短的键能就大碳的原子半径比氧大再问：氧氧双键比碳碳双键但氧氧双键比碳碳双键键能弱再答：具体的我忘记了离开学校了书本上的基本上还给老师了我下来翻翻书看看再给你说把

不能,只能检验醛基-CHO再问：为什么不能高锰酸钾也有氧化性不就能和碳碳双键反应吗?再答：Cu(OH)2氧化性比较弱，而高锰酸钾有很强的氧化性

这要看你的混合物的复杂程度了,要看具体情况的,最直接的方法就是去做图谱分析,这个没有条件的话是不现实的,其次如果是局限于初中或者高中的话,简单的检验方法就是单键一般不用检验,双键的方法就多咯,比如酸性

双键有的性质醛基都有,如果先检验双键,那么无法判断是双键还是醛基发生了反应.但醛基有双键不具有的性质1.银氨溶液水浴加热,2.Cu(OH)2悬浊液加热希望帮到你哦,还有疑问吗?

应该是不能用溴的四氯化碳来检查丙烯醛中的碳碳双键因为丙烯醛中的醛羰基会被溴氧化从而也能使溴的四氯化碳溶液褪色,故就此无法准确判断其中是否含有碳碳双键使溴的四氯化碳溶液褪色,不具有实验科学的严谨性

纯净的溴颜色太深,不易观察到颜色变浅或者褪去等明显现象.若选择溴水,则除了碳碳双键、碳碳叁键与溴水因为加成而褪色,而醛基因为能够被溴水氧化,也使得溴水褪色,所以检验结果就不一定该分子结构中含有碳碳双键

醛基可以发生银镜反应；羧基可以使指示剂变色；苯酚可以和氯化铁溶液生成紫色物质；碳碳双键能使溴水、高锰酸钾褪色.

因为银氨溶液已经把醛基氧化了

硝酸会强烈氧化双键,导致碳链断裂,而且反应没有明显的现象,所以不能用硝酸

那个快慢可是不好分辨的,用银氨溶液（硝酸银放氨水里）因为炔烃电负性（吸电子能力强）会使有酸性就会生成白色沉淀!这是检验炔烃方法,溴水可以检验炔烃和烯烃,那个能和银氨反应的就是缺!高中化学竞赛会学

因为醛基具有还原性,也能被高锰酸钾氧化（生成羧基COOH）；这样就搞不清楚引起高锰酸钾褪色的到底是双键还是醛,也就是“醛基对检测产生了干扰”欢迎追问在线回答

先醛基,醛基会使卤素退色

先通过银氨溶液,后通过溴水.

有必要加,因为银氨溶液是碱性的,如果不加酸,就加入溴,那么溴会与碱反应（类似氯气与NaOH的反应）所以,先酸化.

先取一份样品,加入银氨溶液,加热,有银镜反应,证明含醛基.然后酸化后滴入溴水,振荡、褪色,证明含有碳碳双键.先加溴水会氧化醛基成羧基,不可以哦.

醛基有银镜反应双键用溴水恢复四楼：但是双键没有银镜的嘛

醛基-CHO和羧基-COOH都是一个基团省略双键不会引起奇异2.首先题目有要求按题目来其次没有要求的话用结构简式如果你不怕麻烦构式也是可以的,一般不用分子式

碳的周围有4个孤对电子,氧的周围有6个,它们就能形成双键咯