用氟离子选择性电极测的的是氟离子的浓度还是活度?如果测的氟离子的浓度,应该怎么办

你玻璃电极是不是坏掉了,玻璃电极的型号是什么?再问：忘记看了，明天到实验室看一下。

需要啊!首先提供一定的pH环境pH需控制在5~7之间,pH过低,氟离子形成HF和HF2负离子,降低氟离子的活性,pH过高LaF3薄膜中的氟离子与溶液中氢氧根离子交换,晶体表面形成La(oH)3而释放氟

不只是F-离子,应该大多数的离子电极测定时都应该遵循这个由稀到浓的顺序原则,原因是：测定完一个样品后,在测定下一个样品前,电极上肯定会残留有上一个样品的溶液,需要将电极清洗干净才能测定下一个样品,否则

pH偏低时有影响.pH偏低,溶液中H+偏高,F-与H+存在如下平衡：H++F-↔HFHF的pKa=3.18,会有一小部分F-与H+结合成HF分子,从而使溶液中F-浓度降低,实测值偏低.pH

(1)TISAB作用：1.固定溶液的离子强度.2.控制溶液的pH.3.掩蔽干扰离子(2)若按从浓到稀的顺序进行,则需不断加水稀释（测多组数据）,会导致溶液的离子强度改变,以致离子的活度系数发生改变,导

1、以游离的氟离子形式存在,由于氟离子的活度会影响电极电位,可以根据电位来计算氟离子的活度.2、只是检测氟离子,即使是HF、HF2-也不能在电极上响应.3、氟硅酸根可以分解生成HF影响F-的浓度,但它

在没有加入总离子强度缓冲液时,测量的数值都是离子活度.如果在测量时,加入了总离子强度调节缓冲液（即TISAB）,可以在测量过程中保持离子强度的稳定性,这时所测的数值就是氟离子浓度.TISAB：HOAc

氟离子选择电极有较好的选择性,主要干扰物质是氢氧根.在较高的酸度下由于形成hf2-(2在下面)而降低f-活度,因此测定时需控制溶液的ph值在5~6之间,所以通常用乙酸缓冲溶液控制溶液的ph值

敏我被你的问题吸引来了强调缓冲液作用：维持待测强度恒定,使活度系数固定,以减小换算和保证测得值的准确.注意：标准溶液的组成与试液组成相近,离子强度必须一致,活度系数要相同,并且在相同的温度之下.优点：

离子选择性电极对待测离子具有选择性是由电极材料决定的.或者说,不同的电极材料对不同的离子有一定的选择性.

是离子强度?

TISAB的作用是1调节pH,2掩蔽干扰离子3调节离子强度

标准加入法,又名标准增量法,这种方法尤其适用于检验样品中是否存在干扰物质.1、原理：将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中,测定加入前后样品的浓度.加入标准溶液后的浓度将比加入前的高,其增加的量应等

氟离子选择电极预处理方法：电极应在103mol.cm-3氟化钠溶液中浸泡2小时以上,再用电导率小于0.3um-1的去离子水清洗到稳定的空白电位,可在清洗和测量时加入少许氯化钠作离子强度调节剂.保存：氟

氯离子活度=10^[(E-常数1)/0.0592]再问：E是读数吗再答：对。可以是离子选择性电极的电位，也可以是相对于标准电极的电位差。再问：就是讲，从仪器上读出示值E,代入公式即可再答：是的。但是你

减小电极和电位仪的记忆效应的影响.再问：什么叫记忆效应？再答：当用氟离子选择性电极测量F-离子浓度时，每测完一个样品，电极表面有时不能完全复原到初始状态。样品的浓度越高，电极表面偏离初始状态越远－－－

第一：看看甘汞电极侧面的橡皮帽是不是拿下去了,测定的时候是要拿下去的.第二：看看自己的操作是不是有问题.第三：看看自己配制的溶液是不是过期了.第四：因为负电极即使不使用,有效期也不会太长,能用1年就不

因为溶液中含有三价铁离子,三价铁离子会与氟离子结合形成配离子.加入的坏血酸具有还原性.能把三价铁离子还原为二价铁离子,从而消除三价铁离子的影响

你弄错了,是使用前要在含氟离子的溶液中浸泡半小时.这样可以对氟离子选择电极进行活化,活化之后,取出,用蒸馏水清洗,再用滤纸吸干即可使用.使用氟电极应使电极在蒸馏水或10-3mol/L以下NaF溶液中浸

体积要小,其浓度要高.