用两种限制性核酸内切酶切质粒和含有目的基因的DNA,那怎么连接

解题思路：此题考查的是基因工程的知识点，作为运载体具有多个酶切点解题过程：（2012江苏卷）32．图1表示含有目的基因D的DNA片段长度（bp即碱基对）和部分碱基序列，图2表示一种质粒的结构和部分碱基

A、据题意可得，lacZ基因是否被破坏是本实验筛选重组DNA的标志，观察指标即为菌落的颜色，如果受体大肠杆菌含有氨苄青霉素抗性基因，无论重组还是未重组菌落将都表现为蓝色，故A正确；B、若大肠杆菌的菌落

是基因工程的重要工具之一它能识别特定的核苷酸序列,并在特定位点上切割DNA分子是“分子手术刀”切口出的两个末端都带有伸出的单链,称为黏性末端,也有平口末端

通常情况下,是这样,但如二楼所说,只要切口互补即可,有时会用两种不同的限制酶一起切割目的基因和质粒,为的是防止目的基因和质粒自身环化.

这句话不对,限制性内切酶会产生一个末端,末端有粘端与平端之分.而连接时,需要质粒与外源基因的DNA酶切位点切出来的末端完全匹配.这就意味着,连接只需要酶切出来的粘端相同即可.当然,同一种酶的粘端肯定是

限制酶＝限制性核酸内切酶,所有的书上都是这么简称的.用来水解微生物的异源（外来）核酸,同时甲基化自己的核酸,保护自身的遗传物质不被水解.后来大家依据2型限制酶的特异序列识别性,建立基因工程的基础.

高二生物有学,自己查再问：大哥。这个再答：能特异性学习核酸

核酸内切酶（exonucleautomotiveserviceengineers）在核酸水解酶中,为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶,与核酸外切酶相对应.从对底物的特异性来看,可分为DNas

我曾经做过这样的质粒：切除一个质粒中间的一段,然后将两端拼接起来.这个过程中我用了不同的内切酶.之后用PCR把粘性末端填上,成为平头末端.然后再用PCR,利用ligase将两端拼上.所以不是相同的内切

答案是A.B错,应该是：DNA连接酶和限制性内切酶是构建重组质粒必需的工具酶；C错,可用含抗生素的培养基检测受体细胞中是否导入了重组DNA,而不是检测抗虫棉,因为受体细胞在培养基上培养,而抗虫棉自己生

1不一定要用相同的限制酶,用同尾酶可以起到相同的效果.所谓同尾酶,就是识别序列不同,但切出的粘性末端是相同的两个酶.例如SpeI和XbaI就是同尾酶(SpeI是A|CTAGT,XbaI是T|CTAGA

目的基因是与质粒结合成为重组DNA的限制性核酸内切酶则是用来切断质粒与所需要的DNA（即有目的基因的DNA）的磷酸二脂键让其产生相同粘性末端然后再让DNA连接酶将质粒与目的基因组合打个比方说限制性核酸

质粒是小型环状dna分子,是裸露的,没有外膜.线粒体有双层膜结构,根据原始内共生学说,线粒体内保留了小部分遗传物质,所以线粒体是既有核酸又有外膜的细胞结构,质粒不是.

限制性核酸内切酶restrictionendonuclease简称限制性核酸酶.这是一类能从DNA分子中间水解磷酸二酯键,从而切断双链DNA的核酸水解酶.它们不同于一般的脱氧核糖核酸酶（DNase）,

DNA聚合酶也是常用的,这是PCR克隆基因用的限制性核酸内切酶是酶切,DNA连接酶,把基因克隆进合适载体所以,这句话不正确,没有DNA聚合酶,不能克隆基因,那后两个酶还有啥用.

1:-GGATCC--CCTAGG-2:-GATC--CTAG-3:可以,可以配对~

同位酶,主要看核心序列是否一致.

目的基因只要两头有就行啊就像用刀把它切下来不懂追问再问：DNA链不是双链吗？这些都只能切磷酸二酯键如果就这样切2下最多只能将1条DNA链上的碱基切下，所以难道不是要4个切点吗？再答：好吧，那我这么解释

可以针对性,高效率的对基因进行加工,剪切.解决了基因工程操作复杂,成功率低的问题.

错.质粒不是细胞结构,只是DNA而已