用ZnO标定EDTA,以铬黑T为指示剂,终点的颜色变化

钙镁总量、总硬度（毫克当量/升）=15*0.01*1000/50=3（毫克当量/升）钙镁离子量浓度（mol/L）=0.01*15/50=0.003(mol/L)钙含量（毫克/升）=0.01*40.07

立即——时间长铬黑T会被氧化.指示剂:铬黑T、铬蓝K、XO、PAN都可以,但是最好与测定时用同的指示剂一样.基准：金属锌或氧化锌（99.9%以上纯度）.

C.总硬度中含有钙离子和镁离子,镁离子在pH＝10时,以EDTA为标准溶液,铬黑T为指示剂,重点颜色是由红色变为蓝色.则B、D、E排除.此时的颜色应是两种配合物的混合色.故选择C.

好吧,你又问了一次,我再答一次.返红有一种可能：金属指示剂很多具有酸碱指示剂的性质,PH变化,指示剂本身的颜色也会变色,例如,铬黑T,PH6.3以前为红色,PH11.6以后为橙色,只有6.3-11.6

1.一般是用基准氧化锌来标定EDTA溶液.用EDTA标准溶液可以滴定锌离子,但不叫标定,是滴定.2.用的是pH=10的氨氯化铵缓冲溶液.3.样品可用1+1的盐酸溶液溶解或用其它的酸或混合酸溶解.4.待

MgY是显红色.显色灵敏度比钙离子的高.所以加少量MgY,有利于终点的判断.

1、我们可以采用控制酸度的方法控制,先加入碱,使Mg2+先沉沉淀下来,由于铬黑T的适用范围是8到10,所以不影响测量,然后滴定钙离子浓度.2、上面已经说了,铬黑T的适用范围是8到10,所以假设加入过多

缓冲溶液保证溶液的PH是碱性这时是Zn-EDTA的PH

铬黑T固体不溶于水,不能直接用来作指示剂.铬黑T指示剂要预先配制（用醇溶解,还要加稳定剂）.

铬黑T指示剂,按1：100的比例和氯化钠混合使用时加入溶液即可.

1)EDTA是一个四元弱酸.当pH=>10时,H4Y(EDTA)--->Y4-(真正的络合剂）+4H+Mg2+和Y4-络合得完全.氨的缓冲溶液pH≈10.2）仔细看看讲义.不大可能.（在滴定Ca2+时

以二甲酚橙为指示剂,pH控制在5～6,滴定时溶液由紫红色恰变为亮黄色,即达终点.不能用NH3·H2O-NH4Cl缓冲液,因为NH3·H2O-NH4Cl缓冲液的缓冲范围是PH值8.25~10.25,不能

金属指示剂（In）可与被滴定金属离子形成络合物（M-In）,络合物颜色与游离的金属指示剂颜色不同.滴定开始前,在试液中加入金属指示剂,发生反应：M+In（甲色）⇋M-In（乙色）,试液显示

1、PH=5.50其余的我们在线谈吧,这一下子说不清楚.

查找GB601就有.

游离铬黑TPH11.6,橙色.用铬黑T指示时,一般用NH3-NH4Cl的缓冲溶液控制PH值,随着滴定的进行,溶液中不断产生出H+,因为发生反应：H2Y+M=MY+2H+.缓冲溶液的缓冲能力是有一定限度

EDTA与绝大多数金属元素络合时的化学计量比为1：1,碳酸钙的摩尔质量为100.09g/mol.硬度=m（CaCO3）/V（水样）=100.09n（CaCO3）/V（水样）=100.09n（EDTA）

你看一下可以用吗?GB/T601-2002都有详细说明的4.1.4乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.02mol/L]4.1.4.1配制称取8g乙二胺四乙酸二钠,加1000mL水,加热溶

一般滴定体积应该控制20—30毫升（1）nEDTA=nCaCO3*25/250nEDTA=0.01*20*10-3=0.0002m碳酸钙=0.0002*250/25*M碳酸钙=0.2g(滴定体积为20

准确称取1.0g已于900℃温度下灼烧至恒重的基准氧化锌,溶于盛有10mL1+1盐酸中,溶解较慢时可适当加热促使其溶解,冷却后转移至250mL容量瓶中并稀释至刻度,摇匀.用移液管吸取25.00mL上述