用jadexrd图谱分析

人类的体细胞中有22对常染色体和1对性染色体（男性为XY,女性为XX）.根据碱基互补配对原则,常染色体只需要分析22条,再加上X染色体和Y染色体,一共是24条.

你给的信息的确很少了.楼上2位都分析的很好,不过,我补充说一下露姬雅关于质粒三条带的解释.现在对于3条带的解释是这样的：最前面跑最快的是超螺旋,质粒是超螺旋的,你电泳的时候最亮很正常；中间的是开环质粒

利用X射线粉末衍射图谱和数据,可以解析谱图获得样品的定性结论：是不是该物质,在新研制药品或仿制专利药已过保护期的药品的权威鉴定中常使用；经过严格的谱线解析与计算,可以定量分析得出被鉴定物的含量比例纯度

方法一：用jade5.0或者6.0,很复杂,你百度个教程看看方法二：人工分析第一步,你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来,标出那三种物质的晶系,晶格常数等信息,PDF卡片上都有.第二步,用内标法或者

这是连续小波分解图横坐标表示时间纵坐标表示尺度（和频率有一定关系）图中标注的年份.貌似不正确从下到上尺度变大频率降低连续小波是冗余小波不是正交分解再问：这些我都知道，，我是问周期怎么分析

用xrd图谱中的d值与标准的pdf卡片进行比对,先对三强峰的d值,误差不超过0.02就行,看看定性分析的书!很多的!

XRD是定性用的,但是也能做到不大准确的定量分析.首先和标准图谱对比,能知道其含量,具体方法：选择一个比较明显的特征峰,先算出标准图谱的这个特征峰的积分面积,然后把需要测试的样品的同一个特征峰的积分面

楼上的回答有误.如果你做的是粉末衍射的话,只有一个峰,你要先在pdf卡片中找到最可能的物相是哪一个,然后看你的物质和标准卡片对比少了的峰是哪些,还有就是你测试的物质这个唯一的峰对应的是不是标准卡片上的

你可以联系赵美训教授,向他请教赵老师资料http://www.ncku.edu.tw/~earth/chinese/teacher/teacher-23.htm你还可以跟于志刚教授联系,中国海洋大学化

可以用dps以及spss等软件!

同源染色体的形态、大小和结构相同等位基因是单个基因座上一个基因的不同形式.也就是说等位基因实际上是一个基因控制同一个性状只不过形式不同而已人类基因组计划是精确到基因哪条染色体上控制哪些性状,每个基因分

A图是男性,B图是女性,从第23对性染色体看.女性是XX.染色体主要是蛋白质和DNA.血友病致病基因在X染色体上,唐氏综合症是第21条染色体为3条所致.根据碱基互补配对原则,常染色体只需要分析22条,

这两张谱图峰强度太大了,尤其第二张1500左右都是平的,哪些峰都看不到,怎么分析?建议你重新做一遍,样品量不要太多.

首先简单说下原理——角度θ为布拉格角或称为掠射角.关于XRD的测量原理比较复杂,要知道晶体学和X射线知识.简单的来说（对粉末多晶）：当单色X射线照射到样品时,若其中一个晶粒的一组面网（hkl）取向和入

有的,建议找：南京崛宇科技!非常不错

分析XRD图谱,必须用到pdf卡片,一般都是使用MDIJade软件进行处理.而你看到的那些峰,实际上就是晶胞晶面的衍射峰.你会经常在文献上看到别人的XRD图衍射峰上有“某某物质（111）”指的就是这个

1984年英国莱斯特大学的遗传学家Jefferys及其合作者首次将分离的人源小卫星DNA用作基因探针,同人体核DNA的酶切片段杂交,获得了由多个位点上的等位基因组成的长度不等的杂交带图纹,这种图纹极少

是TheHumanGenomeProjectTheHumanGenomeProject,agreat$3billion,15-yeartaskaimedatdrawingthegeneticmapof

解题思路：解题过程：从这个题目来看，您对遗传学这部分内容的思考非常深入，基本功极其扎实，相信在高考中，遗传部分的内容对您来说已经非常简单。BTW：这个题目的难度较大，高考绝对不会到达这个难度的。祝愿您

1、伴Y的,特点很明显,比如女的肯定没有,男的总是得病,这个就不再多说；2、伴X的显,要看父亲传给女儿的,如果女儿总是患病,伴X显；3、伴X的隐,儿子女儿患病比例不同.4、如果图谱太短,特征不够明显等