作业帮用10mm的比色皿,氨氮标准曲线的斜率与截距控制在多少以内好呢
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/16 15:05:24
是用来测量溶液中物质的浓度,如蛋白的相对含量或别的物质相对含量,等等.
A=KCL,A为吸光度值,C为浓度,L为比色皿的长度,K为吸光系数再问：要详细解答公式及结果，谢谢！再答：上面的就是公式，将你的数据带进去就可以了，510nm处的吸光系数应该是0.099/浓度(浓度没
液面要达到比色皿2/3的位置再问：谢谢，请问那种黑壁微量比色皿721上可以用吗？
可以只要你做标准曲线的时候也是用20mm的比色皿测的而且吸光值在线性范围内否则需要稀释溶液（1:2）
化工产品目视比色法一般为铂钴比色法,GB/T23770-2009液体无机化工产品色度测定通用方法_查看原帖
吸光值葡萄糖含量000.068100.127200.19300.237400.357600.46880
方法出处,国标法还是什么法,请说清楚.还有,标线就是根据标液配的啊.多少浓度对应多少吸光度出曲线的.如果没有过夜或者污染,不会出现50测出来是19.补充:你指的第二种方法是是碘化汞-碘化钾-氢氧化钠配
跟做曲线一致就可以了.药剂杂质有干扰.
波长335下只能用20mm的比色皿,它们的换算系数是1.2.如果知道其他换算系数的话也可以用10mm的比色皿....再问：那请问您知道如何配制标准溶液双乙酰不？书上写的是称取500mg双乙酰，它说的这
截距越小越好,斜率在0.0076-0.0079之间
一、市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的,专用超声波清洗,洗比色皿清洗时毛面朝下.二、石英比色皿清洁方法：1．用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗.2.若太脏可用专用洗液清洗.但时间要短（
在紫外区域不能用玻璃比色皿,因为吸玻璃吸收紫外光.可见光区域玻璃、石英比色皿都可用.
你先查一下这两种比色皿的玻璃原料在这个波长的吸收率,425nm已经接近紫外区了吧,不用那么教条的.你可以拿合格的样品做比对测试,如果合格样品也是如此,就能确定是材料吸收引起的了.合格样品不是指你自己测
应该是用直径0.5cm的比色皿的意思吧
玻璃的比色皿上边会标有一个字母G,而石英的会标有一个Q如果没有应该询问一下经销商,肉眼是很难分辨的
可以!石英比色皿在紫外,可见波段都可用.而玻璃比色皿只能用在可见光波段的检测.石英比玻璃的检测波长范围广（但石英在价格上要比玻璃的贵一二十倍）,所以玻璃比色皿能测的应该也都可以用石英比色皿（但波长小于
你说的是1公分的吧这个分光光度计上面的比色皿一般是配套的1公分3公分的有的有2公分的不知道你说的是不是1公分的再问：呵呵！感谢你的回答！嗯！你说的可能是光程就是一公分（等于一厘米）的！我没有说清楚哈！
那个厂家的,一般用标准的10mm的就行
分析波长在350nm以上时,可选用玻璃或石英比色皿,在350nm以下时必须使用石英比色皿.比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度
可以的,只要标线和样品保持一致就可以的,也可以用3cm的.再问：我突然发现，朗白-比尔定律中的ε值与波长有关，那我换比色皿后还能用国标的最大吸收波长吗做？再答：选定波长后，光程大小就与波长没关系了