生下孩子几正常
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 10:11:24
白化病是常染色体隐性遗传,一对表现型正常的夫妇基因型均为Aa,生儿子的概率为1/2,为白化病的概率为1/4,1/2*1/4=1/8
当然没有,也是不可能的,人和动物存在种族隔离,染色体的个数都不同,不可能会生下孩子的.
由题可知,孩子种的Y肯定是父亲提供的,那也就是说孩子的X是母亲提供的,产生2个X,是因为染色体发生变异,这个没什么关系,反正孩子的X是从母亲那遗传的,母亲的是Xb,孩子当然也是X
白化病是X隐性遗传则父XAY母XAXa所以儿子XAY,他妻子XaXa所以后代女儿患病50%小麦那个是常染色体,亲本有矮杆则高杆小麦Hh..这个F1代就是HH:Hh:hh=1:2:1F2代你就自己算吧
(3/4)*(1/4)*(1/10000)
是洗礼是祝福天有天道人有人道下雨是自然法则生儿育女是生命法则生命是依靠自然存在的自然不以生命的意志为转移
因为这种病是伴X遗传.我们都知道孩子身上的基因是父母各一半的,如果要保证孩子是男孩的话,那么父亲只能把Y染色体传给孩子,而遗传病基因是在父亲的X染色体上不会影响到小孩,而孩子的X染色体就来源于母亲,而
现在存在的动物中,只有一些节肢动物和一些鱼类是这样的.其中以东南亚纹蛛类最为代表性,鱼类中以海中的三刺鱼类和印度洋罗飞鱼类最具代表性.
黑白棕都有可能.假设白色皮肤的基因是Aabb或AAbb黑色是aaBB或aaBb.那么小孩可能是Aabb(白)aaBb(黑)AaBbaabb(棕)PS:浅显解释,大概是这个意思,事实上没有这么简单的,
1.基因重组色盲基因X染色体上的隐性基因(表示成x)母亲不是色盲,则基因型是Xx父亲不是色盲.基因型是XY儿子的Y基因必然来自父亲,如果在基因重组时在母方获得的是x则儿子是xY为色盲若在基因重组时在母
首先红绿色盲是“伴X隐性遗传病,白化病是常染色体的隐性遗传病因为只有D中没有这两种病的致病基因所以D选项不行
看谢霆锋和张柏芝的孩子就知道啦.
梦一般都是反的.我梦到我捡到钱了,结果第二天就掉了50,伤心啊!
已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上,是由隐性基因b控制的,又因为母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,则母亲的基因型为XBXb,父亲的基因型是XbY,他们生的子女的情况有:XBXb、XbXb、XBY、X
也属正常吧,你要正确引导,不能光说他错了,不知道自己错哪儿了
1.第一对夫妇生下的孩子的变异是由于“遗传物质”决定的,这种变异属于可遗传变异.2.第二对夫妇生下的两个孩子脸色的变异是由“环境因素”引起的,“遗传物质”并没有变异,这种变异属于“不可遗传的变异”【至
由于白化病是隐形遗传,所以祖辈肯定是杂合体!父亲是杂合体的概率为50%,母亲也为50%所以孩子是白化病的几率为50%*50%*25%=0.0625=6.25%
因为父亲是正常的,体内不可能有色盲基因.
男性染色体是X和Y,且两者个均属正常,在分裂成各别的X和Y女性的染色体都是X,即使X和X,其中一个X不正常,即有色盲的基因如果这个含色盲基因的染色体,与男性的Y染色体结合,生出来的男孩就是色盲如果是正
肯定地说,聋哑人的孩子不一定聋哑,聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因.一般说聋哑人可分二种:一种是先天性聋哑,一种是后天性聋哑. 先天性聋哑又有两种情况:一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、