环氧乙烷灭菌产品,是在解析完做无菌.还是灭菌之后可以直接取样做无菌

常规检测：灭菌后立刻就可以做无菌检测,可以用生物指示剂代替,检测时间为7天.有效期检测：使用前做无菌检测,检测时间为7天,标准为11135-2007.再问：我们是委托别的厂家灭菌的，灭菌完直接拿回来放

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化工装置为环氧乙烷和乙二醇装置,即EOEG装置.主反应：CH2＝CH2+1/2O2→C2H4O+105.5KJ/mol装置以乙烯和氧气为原料,在银催化剂、甲烷或氮气致稳剂、EDC（二氯乙烷）抑制剂、氨

灭菌压力是根据灭菌产品来定的,现在纯环氧乙烷灭菌器都可以调.压力大了会损坏灭菌产品,温度一般是37度和55度（低温灭菌）.灭菌浓度是气体容量除腔体,这是最底值因为你们还的放灭菌产品呢.

1、环氧乙烷灭菌,解析需7天时间,建议按照14天处理检验过程,因为无菌项药监局执法有争议.2、大输液生产后,至少14天出厂,否则按照假药论处.

EO生物指示剂灭菌后应立刻培养,48小时之内可得出结果.再问：谢谢你的回答，但是我是想知道灭菌后应该在多长时间内挤破BI并培养。依据是什么呢？再答：国内一般在2小时之内。但11135-2007只认可7

就是用汽提的方法,利用环氧乙烷水溶液在遇热情况下在会析出环氧乙烷的原理,汽提塔顶部进富环氧乙烷吸收液,塔釜设有再沸器,用来补充汽提所用热量.塔顶出去的含有水蒸气的环氧乙烷---蒸汽混合物在进入到再吸收

环氧乙烷又称氧化乙烯、恶烷,是一种最简单的环醚,在常温下为无色易燃气体,在低于10.7℃时是无色易流动的液体,有乙醚的气味,其蒸气对眼和鼻粘膜有刺激性,与水、乙醇、酒精、乙醚相互混溶,化学性质非常活泼

环氧乙烷指示油墨；由多种化学物质组成,遇见环氧乙烷立即变色,他只能证明产品经过环氧乙烷灭菌,达到灭菌效果还的以生物指示为准.

不能穿透,环氧乙烷不穿透金属和尼龙,所以铝塑复合膜热封后环氧乙烷是穿透不了的,但有的是一面是铝塑一面的是孰料的哪种包装是可以的.

过氧化氢低温等离子体灭菌器这个不是“万能的”的灭菌器.长管腔的就不合适解析的意思是,等环氧乙烷气体完全扩散.再问：为什么长管腔的不合适？还有什么器械、器具、物品不适合用过氧化氢低温等离子而应使用环氧乙

环氧乙烷特点    目前医疗器械广泛采用环氧乙烷来灭菌的.环氧乙烷是易燃易爆的气体,沸点为10.8°C,其密度为1.52g/cm3,在室温很容易挥发成气体.&n

环氧乙烷能破坏食物中的维生素B,消毒后食物中组氨酸、蛋氨酸、赖氨酸等含量降低,会能对红细胞溶解、补体灭活和凝血酶原破坏.希望有用还有就不清楚了

环氧乙烷是一种光谱灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等.目前医疗器械广泛采用环氧乙烷来灭菌的.环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备,安装操作、

加湿的阀门坏了吧,开着门手动加湿看看如果没坏的话可能湿度传感器故障

虽然环氧乙烷能与许多化合物发生开环加成反应,但是应该不包括POM.环氧乙烷灭菌的优点在于其超强的穿透性；但是对于POM的灭菌只能算是表面灭菌,建议采用其他形式如,过氧化氢等等

最终灭菌产品我认为就是在将药液灌装到密封的容器的中,再进行灭菌的产品.而非最终灭菌就是指再将药液灌装到容器密闭之前,需要将其中的微生物等除去,不能最终灭菌

一切生物都会进化第一次灭菌后总有些箘生存下来而这些就是进化到已经能抵抗这种产品的生物这产品对它来说就无效了

环氧乙烷是一种有毒的致癌物质,以前被用来制造杀菌剂.环氧乙烷易燃易爆,不易长途运输,因此有强烈的地域性.被广泛地应用于洗涤,制药,印染等行业.在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂.　　环氧乙烷可杀灭细菌

灭菌器,分为手提式高压灭菌锅和立式高压灭菌锅,并且灭菌器的容量大小、决定价格的呀!另外产地不同价格也不同的,我这里有压力蒸气灭菌锅30L,上海品牌价格在3600-3900RMB之间