环氧乙烷检测中,吸光度出现负值是什么原因-搜答案-拍题作业网

使用原子吸收火焰法测定铜的浓度最简单,也很准确.方法是；称取试样0.lg,水湿润,加盐酸15mL,加热分解2分钟,再加硝酸5mL,继续分解2分钟,取下冷却入100mL容量瓶用水定容,澄清或过滤,用原子

cod是化学需氧量肯定不会是负值的,你检测方法有问题吧检测方法一、重铬酸钾标准法,也称为回流法（中华人民共和国国家标准）　　（一）、原理:在水样中加入一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热

软件设置的问题吧,还是石墨炉电源没给原子吸收主机发送采样信号?

待测元素低于检出限时,会出现.

这个啊,是由于所配的标准液与待测之间的误差引志的..一般来说是不会出现负值的..出现了只有可能是实验存在的误差,也就是说你的操作出了问题...

有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧.好久没做这个了,我也不是很肯定.这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的.采纳哦

分光光度计的用途很广,光度计最基本的功能就是定性测量和定量测量,也就是说看吸光度和求浓度的,当然这种仪器大部分的测试样本是液体,固体的很少（可搭配反射附件或固体样品架来测试,用的很少）,每种物质对光都

不知道你用的是什么样的分光光度计不过做吸光度至少有个空白做对照调零应该用两个相同的比色皿装相同的空白试剂来做.再问：空白对照我用的是稀释250倍333标准高锰酸钾溶液再答：我不是搞土壤检测的，不清楚具

光谱仪和光度计没有本质的区别,光谱仪可以一次性输出光谱范围内每一个波长的强度值,而光度计只能输出一个波长的值,但经过扫描机构后就可以输出多个波长的值.

按照药典色谱条件,分别配置一定浓度的二氧六环和环氧乙烷做个定位不就可以了

不好算.算出来也不准.重新做标线吧.你的设置是有问题的.把浓度设置错了.

这个很正常,我们之间坐标表曲线的时候也出现过.在绘制标准曲线的时候,这个值明天错误,可以去除.

缓冲液去除猪皮中的非胶原蛋白,4℃条件下处理24h,取滤液,用考马斯亮蓝法测滤液中蛋白通常像考马斯测蛋白这种实验是不会出现很离谱的情况的.

这个实验本人没做过,只能分析一下,作参考.如果配制的标准系列过程不存在问题的话,解决问题的办法就是：用这个负值的空白作空白（调整透光率为100%,吸光度为零）,然后再作后面的系列标准就行啦.如果知道各

我也是,上次出现这个问题,好急啊,查了好多资料,发现根本不会出现负值,除非你的样品被污染了,我又重新做了一次,果然是,虽然不知道被什么污染了,但是确实是正值了.后来就再也没出现这种情况了.你也重新做一

测试物质中有比你的基础吸光度值更低的物质呗,一般情况下是没有吸收的溶剂,比如水

用参比液调零吧,就是用你测量样品时的纯溶剂来调零；因为水也有一定吸光度的,如果你的溶液的吸光度是正直,但是小于水的吸光度,测出来的浓度肯定是负值的啦~

溶液配制有问题,1号标本来浓度就低,仪器分辨率低可能出现这种情况,建议多配几个标样,可以消除个别标样配制不准带来的误差.

那你重做一下空白再看看吧.

我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系T