作业帮环戊烯被高锰酸钾氧化的产物
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 11:18:19
为乙酸高锰酸钾的氧化性很强直接将乙醇氧化为乙酸的
高锰酸钾制取氧气的反应中,氧化产物O2,氧化剂KMnO4,还原产物K2MnO4,MnO2,还原剂KMnO4再问：铁和氯化铜的反应呢？再答：生成铜和氯化亚铁再问：我说的是这个反应中的氧化产物还原产物，氧
氧化剂对应还原产物还原剂对应氧化产物
高锰酸钾的氧化性随酸性的增强而增强.在酸性条件下,高锰酸钾被还原成Mn2+,例如高锰酸钾与盐酸的反应的化学方程式：2KMnO4+16HCl=5Cl2+2MnCl2+2KCl+8H2O在中性条件下,被还
酸性条件被还原成Mn2+,中性是MnO2,堿性是MnO42-再问：麻烦各写一个方程式看看再答：有些反应我也不知道存不存在,只能告诉你如果反应的话还原产物就是那个结果.我不可能帮你编造化学方程式再问：嗯
朋友,你说错了,是还原产物,高锰酸根中锰元素已经是最高的正7价,无法再被氧化.高锰酸根发生氧化还原反应得到的是还原产物.酸性条件下,高锰酸根被还原成二价锰离子；中性条件下被还原成二氧化锰,现象为黑色沉
端位炔烃被酸性高锰酸钾氧化,生成比原来的炔烃少一个碳的羧酸和CO2即R-C三CH生成R-COOH+CO2.非端位炔烃被酸性高锰酸钾氧化,生成羧酸即R-C三C-R'生成R-COOH+R'-COOH所以2
己二酸,HOOC-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH
烯烃被高锰酸钾氧化,首先π键断开,生成一个环状的高锰酸酯中间体（五元环）.高锰酸酯水解,就得到了产物1,2-二醇.1,2,-二醇容易进一步被氧化.炔烃的机理是类似的,只不过生成的二元醇经过重排,得到α
环戊烯有5个碳原子,根据其与碳碳双键的位置,有2个双键碳,2个邻位碳和1个间位碳,相应的一氯代物就有3种.
是的.芳香族化合物的共轭结构具有很好的稳定性,其碳碳键很难被打开,高锰酸钾的氧化性还是不够的.
CH2=CHR——CO2+RC00HR1R2C=CHR3——R1R2C=O+R3COOH
氧化：指物质失电子（也就是物质与氧化合或失去氢原子的过程）的过程.被氧化：看化合价,化合价升高,失电子,就是被氧化.还原：指物质得电子（也就是物质与氢化合或失去氧原子的过程）的过程.被还原：看化合价,
二甲苯被氧化成苯甲酸,另一个甲基变为CO2,H2O等.
CH3COOH,CH3COCH2CH2CH2COCH3,CO2
异丁苯可以被氧化成苯甲酸,因为和苯环相连的碳上还有氢,叔丁苯就不行了.二甲苯被氧化成苯二甲酸凡是苯环侧链有烷基且和苯环相连的碳上有氢,那烷基经过酸性高锰酸钾氧化后就会变成一个羧基
反应实际上是生成K2MnO4K2MnO4再歧化生成MnO2和KMnO4方程式：3K2MnO4+2H2O===MnO2+4KOH+2KMnO4
纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,
2-戊烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,生成丙酸和乙酸,即C=C双建断裂,形成两个羧基（-COOH）CH2-CH=CH-CH2CH3—KMnO4/H+→CH3COOH+CH3CH2COOH烯烃与酸性高锰
第一步是生2-甲基2-对甲苯基丁烷,然后苯环上的甲基被氧化成羧基,这边大基团不变.方程式不好写