作业帮环戊烯与高猛酸甲
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/26 22:56:59
就是2-戊烯中两个R基不在同一侧再问：能写一下结构式吗再答：HC2H511C====C11CH3H凑和着看吧
与AgNO3乙醇溶液反应3-溴环戊烯常温立即生成沉淀4-溴环戊烯常温缓慢反应
酸碱都可以开环!酸性条件下断裂连接取代基较多的一侧（能容纳较多的正电荷）!碱性条件下断裂取代基较少的一边（位阻较小）!书上说是用醋酸得反式邻二醇我就知道这些
2-甲基-2-戊烯:(CH3)2C=CH-CH2CH3双键不能省
1）加入硝酸银氨溶液,间乙基氯苯、1-氯环戊烯不反应；反应的两个物质中,出现沉淀的快慢次序是3-氯-环戊烯＞苯甲基氯；2）剩余两种物质中加入酸性高锰酸钾溶液,使酸性高锰酸钾溶液褪色的是间乙基氯苯；有疑
再答：你好，我只写出了四种再问：我也不知道，，，这是今年全国卷1的一个选择题里面的再问：我也不知道，，，这是今年全国卷1的一个选择题里面的再问：再答：好的，我在想一下再问：哦，第三个有两种再答：嗯，我
1,4位的二溴加成为主,1,2位二溴加成位较少
1、首先判断同系物必须先看“结构相似”,再看碳原子数是否相等.此题中,初看AC中都是“烯”,只有一个双键,似乎都选.但是细看,发现C的命名是错误的,不可能在一号碳上有甲基的.此题的命题有失准确.2、B
2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾
5种.戊烯、2-戊烯、2-乙基丙烯、2-甲基-2-丁烯、2-甲基丁烯共五种.
如果不考虑顺反异构体CH2=CHCH2CH2CH3CH2C(CH3)CH2CH3CH2=CHCH(CH3)CH3CH3CH=CHCH2CH3CH3C(CH3)=CHCH3
3号碳上带正电确实比较稳定,但3号碳位阻过大,很不利于较大的硫酸氢根进攻,故主要得CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2.这里没有σ-p共轭的问题.不过还有个问题,碳正离子很容易重排,正电荷转
前者的二是标注单烯中双键的位置后者的二指的是含有两个双键
老师没有告诉过你：环烷烃跟烯烃是同分异构题吗?所以A是环戊烷（C5H10） B才叫环戊烯（C5H8）
应该是氢加在靠近羰基的一侧再问：是，但是为什么这样，不能用反马氏加成来解释吧再答：把两个机理联系起来看就好解释了
加入硝酸银的醇溶液,看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯,加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯,无现象的是3-溴-2-戊烯.
环戊烯有5个碳原子,根据其与碳碳双键的位置,有2个双键碳,2个邻位碳和1个间位碳,相应的一氯代物就有3种.
取代基的顺序是由小到大的.卤代烃命名以相应的烃作为母体,卤原子作为取代基.如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子前面；本题前者,没有碳链取代基,后者有,二者均没错啊.其位次以双键最小为准
溴水\CCl4,----（别的都退色）-戊烷KMN04-------（1-戊烯,1-戊炔使KMNO4退色）乙基环丙烷炔氢可被硝酸银或氯化亚铜的氨溶液中Ag+或Cu+取代,生成炔化银白色沉淀或炔化亚铜棕
质谱图,因为质谱图测的是质量,而两者质量相等.