作业帮环戊烯与氯水
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/20 12:13:59
就是2-戊烯中两个R基不在同一侧再问：能写一下结构式吗再答：HC2H511C====C11CH3H凑和着看吧
酸碱都可以开环!酸性条件下断裂连接取代基较多的一侧（能容纳较多的正电荷）!碱性条件下断裂取代基较少的一边（位阻较小）!书上说是用醋酸得反式邻二醇我就知道这些
1）加入硝酸银氨溶液,间乙基氯苯、1-氯环戊烯不反应；反应的两个物质中,出现沉淀的快慢次序是3-氯-环戊烯＞苯甲基氯；2）剩余两种物质中加入酸性高锰酸钾溶液,使酸性高锰酸钾溶液褪色的是间乙基氯苯；有疑
1,4位的二溴加成为主,1,2位二溴加成位较少
答：2-甲基-3-氯丁烷：4-溴-2戊烯：欢迎追问.
2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾
5种.戊烯、2-戊烯、2-乙基丙烯、2-甲基-2-丁烯、2-甲基丁烯共五种.
如果不考虑顺反异构体CH2=CHCH2CH2CH3CH2C(CH3)CH2CH3CH2=CHCH(CH3)CH3CH3CH=CHCH2CH3CH3C(CH3)=CHCH3
别管别的主要是区分烷烯炔溴水不褪色是烷烃银氨溶液沉淀是炔烃吧采纳再问：哦，谢谢啦
3号碳上带正电确实比较稳定,但3号碳位阻过大,很不利于较大的硫酸氢根进攻,故主要得CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2.这里没有σ-p共轭的问题.不过还有个问题,碳正离子很容易重排,正电荷转
前者的二是标注单烯中双键的位置后者的二指的是含有两个双键
应该是氢加在靠近羰基的一侧再问：是，但是为什么这样，不能用反马氏加成来解释吧再答：把两个机理联系起来看就好解释了
环戊烯有5个碳原子,根据其与碳碳双键的位置,有2个双键碳,2个邻位碳和1个间位碳,相应的一氯代物就有3种.
取代基的顺序是由小到大的.卤代烃命名以相应的烃作为母体,卤原子作为取代基.如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子前面；本题前者,没有碳链取代基,后者有,二者均没错啊.其位次以双键最小为准
烯炔烃等带官能团的物质应从离主要官能团最近的一边开始遍起.所以这个物质应当让双键的序号最小,再排后面的.氯代烃的命名顺序符合我最上面说的.希望我的回答帮助了你~
溴水\CCl4,----（别的都退色）-戊烷KMN04-------（1-戊烯,1-戊炔使KMNO4退色）乙基环丙烷炔氢可被硝酸银或氯化亚铜的氨溶液中Ag+或Cu+取代,生成炔化银白色沉淀或炔化亚铜棕
因为顺反异构的应用范围是很窄的,只有双键所连的四个基团,两两相同才能说顺反异构.1-氯丙烯有三个不同基团,所以不能用顺反,只能用ZE来区别同理3-氯-2-戊烯也没有顺反异构,只有ZE异构
质谱图,因为质谱图测的是质量,而两者质量相等.
放出大量的热,一水合氨是不能稳定存在的再问：啥叫一水合氨？抱歉我是国际部的，有机化学是用英文学的，能翻译成英文回答吗？或进一步解释一下。。。谢谢。。。再答：不会英文学的不好再问：那能帮我解释一下什么叫