环己烷上取代基RS
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/20 18:39:28
一、定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素
此结构式的分子式:C8H9OBr,若不说:苯环上只有一种取代基,那么可以用多种结构,如-OH-Br-CH3或-CH2CH3直接连在苯环上
如果是活化基,如CH3,OH,NH3是取代在临对位上,去活化基,如NO2,SO3H等是偏向间位.如果两种基团同时存在,活化基作用优先!谢谢!
首先要确定相同基团在椅的同侧(也就是都在椅的上面或者下面)称顺,或者是在异侧(一个在椅上,一个在椅下面)称反;椅式中相邻C的a、e在同侧,自然俩甲基连上就是属于同侧,为顺式.再问:那个椅平面是怎么确定
3个,甲基上的取代、环己烷甲基位的取代、环己烷甲基临位的取代
环己烷的构象最大可能是椅式构象,但是为了方便,通常把环己烷当成是平面六元环来研究,而且得到的答案和当成椅式构象来研究是一样的.如果两个取代都上平面的上方或者都在平面的下方,则为顺式构象,若一个在平面的
一定要先弄明白a和e键再问:同时是a键时,怎么还是顺式?
很简单的,当然可以这样说了,苯环上的六个点是一样的,任意俩个相邻的位置有俩个取代基都可以说是俩个邻位取代基,不需要先确定一个,再说另一个是相邻取代基,因为只要是相邻的俩个取代基,放在哪俩个位置都是一样
电子效应你可以参考大学有机化学课本挺麻烦没法在线回答
环己烷的椅式或者船式构象的1,4位都是中心对称的,所以没有光学异构体.
跟判断链上手性碳的构型一样啊,先把与该碳原子相连的四个基团进行比较,再从最小基团的另一侧看去,其他三个基团大小按照顺时针排列就是R构型,逆时针排列就是S构型
首先要看你的取代基是什么,要是是两个大的基团譬如叔丁基等,都要尽可能的占据近似的平伏键(e键),也就是说两个取代基取代1,6两位上的氢原子,但是因为是大取代基所以造成分子内张力过大,迫使环己烷的构象扭
你问的2个问题是相似的,环丙烷的那个.你的考虑很对,但是在高中阶段,不考虑顺反异构.,所以,老师说5种若考虑顺反,就是你说的8种了.顺,一般指相同原子或原子团在同侧反,则在相反的两侧所以,当Cl连在环
1种环己烷有12个H,这12个H是完全等价的,取代任何一个都一样得到一氯代物,环己基氯(也可以叫 1-氯环己烷)
见图:再问:傅克酰基化不是苯环才可以吗?再说怎么能确保一定加在双键上?再答:付克反应不仅仅发生在苯环上,双键也可以发生类似的乙酰化。这个反应叫做烯烃的乙酰化还有其他合成方法,例如3分子乙炔环加成,得苯
在椅式构象中C-H键分为两类:第一类六个C-H键与分子的对称轴平行,叫做直立键或a键(其中三个向环平面上方伸展,另外三个向环平面下方伸展);第二类六个C-H键与直立键形成接近109.5°的夹角,平伏着
环己烷的1、3、5位的横键与2、4、6位的直键在环面同一侧.反之也成立.顺式、反式只跟换面一侧或两侧有关.你可以自己搞定.噢,如果是1,1,二取代,你应该不会这么问吧.1,3或1,5二取代,都在横键,
可以先看看1,3-取代环己烷的两个手性碳的构型,两者顺式的话就是两个平伏键,因为1,3-双直键的结构是非常不稳定的,任何情况下都要尽量避免;两个取代基反式的话考虑两个基团的大小,大的基团在平伏键,小的
首先随便选取一个碳为1号碳,然后顺时针或者逆时针依次编号,只要使官能团前数字之和最小就行了,没什么特别要求.苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基
取代基上的羟基苯环上的羟基即酚羟基,与苯环形成P-派共扼,非常稳定,不易被取代,应该取代,取代基上的羟基,例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应,Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴,