环己烷-1-烯-搜答案-拍题作业网

环己烷也是有机物,溴易溶于其中,且有机物与水分层再问：就是说它的作用CCl4差不多吗所有不与溴水反应的不溶的液态有机物都可以作溴水的萃取剂？再答：应该吧，

关于构象的准确表述是有机物因碳碳键的自由旋转而形成不同的空间结构.理解上来说,比如乙烷,因为碳碳键旋转而使两个碳上的氢的相对位置发生变化时的空间结构就是构象.第二问可能是只有顺式结构才能使两个甲基都处

测沸点,依次降低其他物理性质比如折射率也会不同

是2-甲基-3-溴丁烷按次序规则知道甲基小于溴,先说小基团的名称,再说大基团的名称.对于卤代烷的编号是离取代基最近的一端给主链碳原子进行编号,若两端同样近时,给烷基最小的编号.

环己烷的优势构象就是尽量把取代基画在e键上,也就是与椅式平面几乎平行的键上.邻位的也是如此.邻位的两个直键,一个向上,一个向下,所以两个平键很容易画出来.属于邻位交叉的结构.

答案如图中所示：……⊙﹏⊙汗打错字了,图中是位阻很大,不是很多.

1.氯苯在FeBr3催化剂下和Br2在苯环的对位取代生成对溴氯苯2.对溴氯苯加氢生成1-氯-4-溴苯环己烷3.1-氯-4-溴苯环己烷消去,生成1,3-环己二烯4.1,3-环己二烯和Cl2加成为1,2,

环己烷的椅式或者船式构象的1,4位都是中心对称的,所以没有光学异构体.

邻二氯环己烷→(KOH-EtOH,Δ)1,3-环己二烯→(Cl2,1：1)3,4-二氯-1-环己烯→(KMnO4-H+)2,3-二氯己二酸→(溴代烷基硼烷-CH3SCH3)2,3-二氯己二醛→(Zn-

1.将四种物质加入水中,溶于水中的是正丁醇和1,2-丙二醇.2.将等量这两种物质加入足量的Na,测量反应生成的氢气,生成氢气多的是1,2-丙二醇,另一种是正丁醇.3,不溶于水中的两种物质加入酸性物质,

应该叫2,4-二甲基环己醇,羟基作为主官能团母体,以羟基位为1号位,甲基在2,4位再问：如果有两个羟基怎办再答：那就是m,n-二甲基-1,x-羟基环己二醇，以其中一个羟基为1号位，让另一个羟基的编号位

1,与溴的四氯化碳作用,褪色的是2-环丙基戊烷和乙烯基环己烷；再讲两种物质与高锰酸钾作用,褪色的是乙烯基环己烷2,同上,先与溴的四氯化碳溶液作用,没现象的是环己烷；剩下两种与高锰酸钾作用,褪色的是环己

高级官能团靠后

消去反应

是船式构想么?总有个顺反吧?再问：我就是问这个啊。。。再答：三个位置应该有个顺反位置吧，如果没有的话，情况就复杂了。如果1,4号位置上的取代基很大，而且都在a键上，就要考虑船式了。但是这几个基团都是小

结构如图

乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再与CH3Br反应,生成2—丁炔,用林德拉催化剂加氢生成2—丁烯,与Cl2加成,再消去,生成1,3—丁二烯.同样,乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再

1-丁烯和环己烷不是同系物.同系物指的是结构相同,分子式相差若干个-CH2原子团的物质.1-丁烯的官能团是碳碳双键,环己烷是环烷烃,两者不属于一类有机物,故不是同系物.1-丁烯和1-戊烯是同系物.

再问：那么二叔丁基甲烷再答：不会再答：上百度吧，更快一点

异丙基环己烷,异丙基处在e键（平键）上.对于一取代环己烷,取代基处于平键是最稳定构象,因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远,没有邻基干扰的张力；1,3-二甲基环己烷,两个甲基都处在平键上最稳定.同样