玉米那两条染色体易发生易位

20条,记住细胞分裂都是先复制,在分裂,不管是复制还是分裂的过程中一般都是染色体数目是不变的,只有在分裂的瞬间,染色体数目会加倍.

几个异位?部分还是体内算是?跟生殖细胞没关就没事再问：什么时候再问：15号一根易位到14号上，再问：什么意思再答：。。。

染色体平衡易位是一种染色体结构变异的染色体病,也是一种遗传病,很大部分可能是有上一代传给下一代的.这种携带者在人群中约占0．2％,即250对正常夫妇中就有一个携带者.而自身变异导致染色体的因素也是有的

答案为B.极核含一个染色体组,10条染色体.种皮与体细胞一样含20条染色体.胚乳是由2个极核和一个精子结合成受精极核发育成的,含30条染色体.

两条不同源的染色体各发生断裂后,互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位.这种易位大多数都保留了原有基因总数,对基因作用和个体发育一般无严重影响,故称平衡易位.

答案是：D.玉米卵细胞中染色体是10条,则体细胞中染色体就是20条,而体细胞有丝分裂时到了有丝分裂后期就是40条.

祝福了

对于植物除性染色体决定性别(如雌雄异株的大麻XY型性别决定)外；也有由少数几对等位基因控制个体的性别.例如：正常情况下玉米为雌雄同株异花,决定雌、雄各有一对等位基因.Ba控制雌花序,只有BaBa,Ba

体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．当精子和卵

首先那个没有分离的次级卵母细胞是否成为了受精的卵细胞?若是则母本产生的雌配子染色体数目为20/2+1=11条染色体（假如二次分裂无异常）否则为9条.若产生的卵细胞能顺利受精,则所结种子胚的基因型为DD

易位是说一条染色体的一份脱离原染色体结合到另一条染色体上.在脱离部分的基因显然就跟着移动到了另一条染色体上,两条染色体的基因数目都发生了变化.如果染色体断裂的位置恰好有一个基因,那么这个基因会失活.

您好：染色体平衡易位是造成流产和生育畸形儿的重要遗传因素.临床上对原因不明而有异常儿生育史或有3次以上自然流产史的夫妇,均应做染色体检查.对平衡易位携带者再次妊娠时必须做产前诊断,以防止染色体异常患儿

解题思路：生殖细胞是通过减数分裂形成，减数分裂的结果染色体数目减半，所以是10条。解题过程：生殖细胞是通过减数分裂形成，减数分裂的结果染色体数目减半，所以是10条。

你好,能有小孩,男性患者是典型的染色体平衡易位（携带者用词不准确,又不是携带病毒）,如果不是纯合体有大概50%的概率孩子不幸夭折或为死胎,25%为正常,25%为染色体平衡易位.纯和的话全部后代为染色体

同源染色体上的基因是相同或等位基因,他们决定着同种性状,说以如果同源染色体之间发生了交叉互换,属于基因重组,是一种染色体对等的正常的拼接.但非同源染色体之间发生的易位,是不对等的不正常的拼接,属于染色

叶肉细胞是由受精卵发育来的,受精卵是由卵细胞和精子结合形成的,卵细胞含10条染色体,精子含10条染色体,所以受精卵含20条染色体,即叶肉细胞也含20条染色体.再问：咦。。。。。还是不懂啊。。。。。。。

缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象.染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象,叫做重复.指某染色体的内部区段发生180°的倒转,而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现

2倍体23

你好,能有小孩,男性患者是典型的染色体平衡易位（携带者用词不准确,又不是携带病毒）,如果不是纯合体有大概50%的概率孩子不幸夭折或为死胎,25%为正常,25%为染色体平衡易位.纯和的话全部后代为染色体

人体内的所有细胞都发生分裂,不发生分裂的是红细胞,红细胞没有染色体细胞分裂间期,染色体是染色质的状态,分裂期开始形成染色体细胞无时无刻不在分裂中,只不过有时候是处于分裂间期,有时候是处于分裂期