HPLC死体积出现的峰-搜答案-拍题作业网

人在死前真会的回光返照.生命的回光返照现象主要发生于严重的器质性疾病的晚期病人,这些病人发生器质性病变的器官,甚至整个机体的功能已经衰竭,处于勉强维持最低限度新陈代谢的阶段,他们往往是昏迷不醒、滴水不

5μm是指粒径

不过滤等着液相系统的流通管或者柱子或者检测器被堵住.轻则实验做不出来清洗系统重则机器柱子报废

目前常见分析寡糖的色谱柱主要有强极性的C18柱、NH2柱和专门糖柱三种方式.而常见的检测器有示差、蒸发光散射和电化学检测器三种.给你一个较简单的体系参数,色谱柱：CAPCELLPAKNH2UG802.

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送（最高输送压力可达4.9´107Pa）;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高

首先：在你当前色谱条件下,想提高分离度,可以从以下几方面入手1.1>调高离子强度,降低缓冲液PH值.例如将磷酸的用量提高.假如你现在流动相PH至为4.0,则通过调高磷酸用量将PH调至3.5.2010版

HPLC-UV是液相的紫外检测HPLC/MS是液相和质谱连用——液质联用

对了,第二种要好些.不知道你用的什么柱子,如果是常规的色谱,3分钟太短了,基本就没保留.

流速精密度指HPLC泵在设定流速下的实际测量值流速精密度越高,说明HPLC的泵越好,设定值与实际值偏差越小RSD是相对标准偏差,是统计学的一个值,表示一系列值之间的偏离程度（或者说离散程度）

两个的用途完全不一样,分析型是用来做样品定性,纯度检测的,制备型是用来快速分离和纯化产品的.主要是分析型的样品通量很小,而制备型的通量是分析型的几百倍上千倍,为了达到这个效果,制备型选用的是大流速的泵

1790第20页,自己看看吧,

以其中一个主峰的峰面积为1,计算其他峰相应的比例值,就是峰面积除以峰面积.

这样做是不正确的!首先：峰面积的标准偏差和斜率与基线噪音没有必然的联系!例如对于同一个样品,影响标准偏差的不光是仪器的检测器,还有色谱柱和进样阀,柱压的稳定性等很多因素.斜率就更谈不上了.再者：即使标

回光返照原为佛教、道教用语.我国民间引申其义,将临死时忽然稍微精神振作者称为回光返照.为什么会出现回光返照?回光返照是一个常见的自然现象.当西边的太阳快要落山时,由于日落时的光线反射,天空会短时间发亮

可能原因：1.进样时压力波动所致.2.样品溶剂比流动相的UV吸收值低3．流动相有气泡,建议超声脱气．4．样品溶剂与流动相有渗容作用,建议用流动相溶解样品．5．样品中含有交多的无机盐的存在．（可能性较大

FID是气相色谱法常用的检测器不用于液相

DAD就是二极管阵列检测器,这种检测器主要针对在紫外区有吸收的化合物,是最常用的液相色谱检测器,监测波长一般是整个紫外区,190nm-390nm

你可以随便弄一个浓度进一针样品看一看你这个样品的吸收度如何,再根据你样品的吸收度配置适当的底浓度样品逐个稀释这样可以连检测线定量限一起做了,一举3得（最后将你得到的峰面积根据你的进样浓度做一个线性回归

你在做试验时用了哪几种溶剂你心中一定有数,你可以在进完样品后再把溶剂进一针,就可以知道了,溶剂峰一般都在前面!

那个不是色谱峰,你所谓的关检测器就是关了紫外灯吧,关灯之后就没有了紫外吸收,但检测器还在工作,所以出现的就是杂乱的信号了.只是杂乱的信号而已,不是色谱峰.是不是你的那个信号响应值太低了,之前我们实验室