HPLC含量测定中内标法和外标一点法的计算原理是什么?

一般可以选择一个波长,让要测定的化合物在该波长下面都有吸收.当然,现在主流液相的检测器基本都可以时间自动切换波长的功能,设定时间事件表就可以了再问：波长切换是检测器的功能还是色谱工作站的功能，还是两者

标准品的含量不可能是100%,所以计算中肯定要用到称样量,至于稀释倍数如果标准品与样品处理条件完全相同,肯定是用不到的,而且一般含量检测时标准品与样品处理条件都会要求完全相同,所以稀释倍数无用

我查了一下,几乎没有英文和中文的相关文献,但是有一篇中文的你可以参考一下.其中的色谱条件为：色谱柱为C18(Agilent,2.1mm×150mm,5μm);进样量:10μL;柱温:30℃.流动相A为

这当然要看你的样品的响应值和你样品的性质了.这些要通过实验的.必须把你的样品峰高控制在线性范围之内的.这样在最初先做一下实验,如果可能再做线性,最后把你的峰高控制在这个范围内.你可以先估计配一个已知浓

煤（23个参数）（水、挥发分、灰分、固定碳）（全水、全硫、硫酸盐硫、硫化物硫、有机硫、磷、二氧化碳）（砷、硒、铬、镉、铅、汞、钾、钠、钙、镁、锰、氟）GB/T212－1991煤的工业分析方法GB/T（

当然是标准曲线的,算出来的结果更科学合理了,可以避免一点或者两点法误差较大,算出来的结果不准.但是一般的,HPLC做出来的结果还比较稳定,误差也大不到哪去,所以单点或者两点的话其实也是可以的,没有什么

1.对照品纯度是否够高.2.样品中,是否有其他物质,在相近的出峰位置

氧浓度检测方法大致可分为“化学分析法”、“物理分析法”、“物理化学分析法”三类.1.化学检测法1.化学检测法1.1碘量法碘量法是最常用的臭氧测定方法,我国和许多国家均把此法作为测定气体臭氧的标准方法,

主要原因是药品标准中药品成分相对单一,有主药成分,药品含量高；而体内药物分析的特点是样品成分复杂,被测组分含量低.

0.3克/100毫升再问：那意思是说有100ml水就放0.3g三乙胺？再答：正确

一般用C8柱,柱温35摄氏度；紫外检测器就可以了,215nm处；流动相乙腈：水70:30溶液,流速0.5mL/min.具体是哪方面有问题?我可以帮你下一篇专门分离葡醛内酯的文献.再问：测定的方法，实验

和下面差不多、在进样前一般先进两个对照或者三个跳RSD相对较小的计算含量来减少操作误差再进样品最后我认为没必要再进对照除非你认为你那个东西降解得比较厉害你可以再进对照作为考察（限外标法）

你去“生化色谱网”的色谱图库中检索一下,可能有Vc的色谱图及相关的色谱条件.

如果对照品的进样量也是10μl的话根据峰面积和浓度成正比,算得待测物浓度约为69.62μg/ml因为总溶液的体积为5ml所以待测物的的质量为5X69.62=384μg=0.000384g待测的含量为0

相对UV而言,HPLC具有分离功能,通过将混合物分离后,再对目标物质进行定量分析,它比UV法更准确、灵敏度高、干扰较少等优点；而UV法测定时,只要在所选波长条件下有紫外吸收的物质均可测定,因此干扰较大

你可以先增加一下对照品的进样量,看看有没有改善.好好冲冲柱子,有可能进对照品时柱子有点脏

你是用什么样的定量方法呢?如果面积归一化法的话就直接用你的待检峰面积除上你的样品所有峰面积和再乘100就是你的样品中待检成分的百分比浓度了.如果是内标或外标法应该要进标准溶液

就是准备好你的样品,一定要过滤过的,或者离心的,不能有沉淀.然后放在在高效液相色谱样品价中设置HPLC的参数,包括流速,温度等等之后观察独处的数据有几个特异性吸收峰,就可以看出来是否纯,都是什么杂质根

铁可以用氢气是量来计算,碳是质量分数是规定的,余下的就是锰了.

首先,蛋白质的测定一般用凝胶渗透色谱分子量测定：用HPLC测定几个分子量已知的蛋白质,绘制分子量与调整保留时间相对应的标准曲线,然后再在相同条件下测未知蛋白的保留时间,用标准曲线对照即可的未知蛋白的分