he染色

要先用甲醛固定,&通透细胞膜,不能直接染色吧再问：不固定不行吗？

在HE染色标本中,腺垂体的细胞分为三种即（嗜酸性细胞）（嗜碱性细胞）（嫌色细胞）

再把染色的原理和过程简单说一下就可以了,苏木精为碱性染料,将细胞质和胞质内某些结构染成蓝色.伊红为酸性染料,将细胞质和细胞间质染成红色.

苏木素染液,细胞核内的染色质主要是去氧核糖核酸（DNA）,DNA的双螺旋结构中,两条链上的磷酸基向外,带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木素精碱性染料以离子或氢键结合而被染色.苏木精在碱性溶液中呈

你好,HE染色就是用苏木精和伊红对细胞内的核糖体和细胞质染色的方法.H：Hematoxylin,苏木精E：Eosin,伊红苏木精(Hematoxylin,H)是一种碱性染料,可将细胞核和细胞内核糖体染

HE染色是病理上最常用的染色技术,几乎每个病理都要经过HE染色后才能成片不管是不是癌变的病人,都需要经过染色这一步至于原理,比较复杂,细胞浆和细胞核的染色都有其原理,有兴趣可以找病理技术的书看一看

应为细胞失活后核膜的活性下降会导致染色物质滞留在核区或者细胞核中,反之要是染色体染不上色就代表细胞活性比较大~

当然是石蜡切片好,石蜡切片比冰冻切片薄,结构更清晰,而且不容易掉片,标本可长期保存.

甲醇具有强大的脱水力,可将细胞固定在一定形态及增加细胞结构的表面积,提高细胞对染料吸收作用,同时由于甲醇吸附染色液中的水,使染色液升温,加速染色反应.

两种方法A利用膜的吸水性1.取等量的待测细胞,制成临时装片,分别标为甲组和乙组2.在甲组的一侧滴异地和细胞相同浓度的盐水,在另一侧用吸水纸吸引：乙组滴一滴清水,在用吸水纸吸引3.在显微镜下观察3在显微

HE标本一般是针对石蜡标本,脂滴和石蜡都是的有机物,都具有非极性,脂滴应该可以溶解石蜡的.HE染色就是用苏木精和伊红对细胞内的核糖体和细胞质染色的方法.H：Hematoxylin,苏木精E：Eosin

苏木精—伊红染色.苏木精染液为碱性,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色.

可以把材料保存在4%的多聚甲醛中,长期保存再问：是将标本放在甲醛中保存吗，那保存温度有要求吗？还有免疫组化也可以吗再答：基本上没有要求，免疫组化主要是后期的染色过程，前期固定都是一样的，动物组织都可以

软骨细胞是在骨陷窝里面的部分,骨质是不被染色的.再问：细胞质，不是骨质

初染剂结晶紫进行初染,再用碘液媒染,然后用乙醇(或丙酮)脱色,最后用复染剂(如番红)复染.经此方法染色后,细胞保留初染剂蓝紫色的细菌为革兰氏阳性菌；如果细胞中初染剂被脱色剂洗脱而使细菌染上复染剂的颜色

免疫组化是利用抗原与抗体间的特异结合原理和特殊的标记技术,对组织和细胞内的特定抗原、抗体进行定位、定性、定量的一们技术.我们都是先进行免疫组化,在DAB染色后进行HE染色.既能看到免疫组化的结果,又能

是病理学诊断方法,尤其是免疫组化在肿瘤诊断和鉴别诊断中的实用价值受到了普遍的认可.　免疫组织化学的临床应用主要包括以下几方面：　　(1)恶性肿瘤的诊断与鉴别诊断；　　(2)确定转移性恶性肿瘤的原发部位

长1宽1高0.3cm这样较好,如你说的2-3mm的话,加上收缩和切片损耗,做HE还可以,做免疫祖化容易导致边缘着色.但经验比较多的病理技师也可以做出来.

HE染色只能看组织的形态,是看不到凋亡的如果要看肿瘤细胞凋亡的话,简单的方法是买一个tunel试剂盒,染色,观察凋亡的情况.你问的是非常专业的问题,不要在百度这种鱼龙混杂的地方咨询了建议去专业的医学网

HE染色是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法.　　TTC染色是TTC和活细胞线粒体内的琥珀酸脱氢酶反应,生成红色的甲月赞,用来表示细胞的活力.配制多为2％,染色要避光,37