烷烃有紫外吸收吗

吸收光谱反应的是光的吸收,一般每种物质都会特定吸收某些波长的光,光谱中就会对应一些峰,可以通过这些峰来辨别这些物质是否存在.而非线性光学性能主要由晶体本身的点群结构决定,反映的是光的传播.一般用折射率

理论上任何物质都有紫外吸收（只要化学键）,只不过我们常测定的是200nm-400nm范围的吸收；具有共轭系统的分子,或有生色团的分子,会使吸收峰出现在上述范围；吸收峰的可以利用具有扫描功能的紫外可见分

原子吸收观察的是构成物质的元素（或曰原子）中的电子在原子轨道中的跃迁；而紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁.两者有所同,有所不同.定量分析的原则同,而测量所需的光能量不同：

原子吸收分光光度计与紫外-可见分光光度计可是两种不同的仪器呀,测量原理,结构,使用方法和外观都大大不同,价格可以相差几倍到几十倍,原子吸收要贵很多.唯一的相同点就是将被测物质置于某一波长下的光路中,物

准确的来说,不是仪器的结构有何不同,而是仪器的工作原理有本质上的不同,激发源不同,特征谱线不同,采集分析的检测器也有区别

波长200～290nm的紫外线能穿透细菌、病毒的细胞膜,给核酸（DNA）以损伤,使细胞失去繁殖能力,达到快速杀菌的效果.波长200nm以下的短波长紫外线能分解O2分子,生成的O*与O2结合产生臭氧O3

丙酮本身的结构决定的吧,看光谱图就知道了.紫外截止波长是以空气为参比,光程为1cm时产生1ABS时相应的最低波长,丙酮的截止波长为330nm,那么当波长小于330nm时,280nm肯定有吸收.

用红外光谱仪.

波长不同：蛋白在280nm,核酸在260nm.这取决于生色团,即分子结构.均一性不同：核酸的每种碱基都有吸收,而且相差不多,因而定量时线性很好；蛋白的20种构件中只有三种有吸收,相互差异也较大,所以蛋

不知道你说的紫外可见分光光度计,但顾名思义,基本可以知道些...原子只是接受某些特定的波长,那些波正好可以使它的核外电子产生跃变,而最大的波长,好像是使原子最外层的电子离开原子的束缚所需要的能量所对应

闲来无事,我来回答一下吧,这个紫外灯对杀灭细菌、病毒等有害微生物效果还是很好的,不过要注意不应有紫外光泄漏,不能看到灯管裸露,否则对人的危害很大.另外医用的紫外灯都是波长为253.7的紫外灯.装这样的

你在利用UV测定之前,首先要做一个“OD280对蛋白质浓度”的一个标准曲线（工作曲线）,这样从理论上,你可以通过OD值来换算出所测样品的蛋白质浓度,即所谓的真实值.但是任何方法都有缺陷,此处所用的标准

选择最大吸收波长,被测组分的灵敏度最高.吸光度最大的峰值附近斜率要比其他的区域要小,波长偏差Δλ对应的吸光度偏差ΔA当然也比别的区域要小,减小实验误差.

物质对任意波长的电磁波都有吸收,但是对不同的波长吸收的强度不同,这一性质成为吸收光谱.

定性鉴别：可以根据吸收光谱的形状、吸收峰数目、各吸收峰的波长位置、强度和相应的吸光系数值等,判断两种化合物是否相同或是与标准化合物的吸收光谱比较判断.定量鉴别：通过吸光光谱可找出最大吸收波长,再通过最

蛋白质溶液在275--280nm具有一个吸收紫外吸收高峰.核苷、核苷酸和核酸在240~290nm的紫外波段有一强烈的吸收峰

看染料的,如果有荧光染料就有再问：塑料仿制的牛角梳有荧光吗？谢谢啦~再答：不知道，您是要造假？再问：想多了...写珠宝鉴定的论文关于仿制品的鉴定研究谢谢啊再答：不太明白你想要什么样的答案大多数塑料本身

不是规律,是有些有机物含有对紫外可见吸收的基团,不同的基团在不同波长处有吸收

共轭会导致紫外吸收红移,所以波长应该是C>A>B

最主要的考虑的是多糖类物质和蛋白的干扰