烯烃·能否与氰化钠反应-搜答案-拍题作业网

CuBr2+2NaCN=Cu（CN）2+2NaBrCu（CN）2,氰化铜.黄绿色粉末,不溶于水,溶于乙醇、碱溶液等.

S2—+4Na++〔Fe(CN)5NO〕2—=Na4〔Fe(CN)5NOS〕（紫色）

可以!只是条件有虽不同,楼上又开始胡说,CH3—CH=CH2中的甲基的H原子又称为烯丙氢!不是丙烯氢!含这种与双键间隔一个碳碳单键的氢可以被自由基取代在500到600度下,丙烯与氯气混合可以生成丙烯氯

是再问：可网上有人说既不是亲电也不是亲核再答：是亲电

理论上可以,不过应该没人做过这个,氰化氢（HCN）剧毒一般加氰基,都是用氰化钠和卤代烃发生取代反应,得到同样的目标产物

烯烃与O3的反应

氧化过程是烯烃的碳碳双键断开,分别结合一个氧,生成羰基例子CH2=CH2+O3=HCOH+HCOH+H2O

在水溶液中加热加压反应,烯键可以生成氰醇

首先,化学反应不分先后,只有速率和程度.速率,肯定卤代烷烃取代得快,因为卤代烷,尤其是苄卤,非常活跃.程度还是卤代烯烃大,烯烃的Pi键与氰基发生共轭,很稳定.

4Au+8NaCN+O2+2H2O=4Na[Au(CN)2]+4NaOH再用Zn提纯Zn+2Na[Au(CN)2]=Na2[Zn(CN)4]+2Au

S2—+4Na++〔Fe(CN)5NO〕2—=Na4〔Fe(CN)5NOS〕（紫色）

可以的.只要含有双键,在一定条件下都可以发生加成聚合反应（加聚）.这个反应的本质就是不饱和键（比如碳碳双键,三键）分别断裂一个共价键,这个共价键两端的碳原子所形成的孤电子再分别配对形成公用电子对,构成

NaCN+Na2S2O3==NaSCN+Na2SO3CN—+S2O32—===SCN—+SO32—

NH3过量：C2H5-Br+2NH3——>C2H5-NH2+NH4BrC2H5-Br过量：3C2H5Br+NH3——>[NH(C2H5)3]Br+2HBr因为NH3的3个H都可以被C2H5-取代,所以

因为炔烃中C是sp杂化,烯烃中C是sp2杂化,sp碳原子的电负性比sp2碳原子的电负性强,使电子与sp碳原子结合的更为紧密,所以与烯烃相比不容易与卤素这样的亲电试剂发生加成反应,所以反应可以停留在只与

都能反应,只是需要催化剂,一般生成醇.

烯烃和高锰酸钾在强烈条件下（酸性或加热）,双键完全断裂,同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物.依照上面的理论,对于CH3-CH=C-CH3,是中间的双键断裂,所以生成的产物的是丙酮和丙

丙酮的甲基受到羰基的影响,较为活泼,碱性条件可以去质子与配位的NO发生缩合反应,生成有色物质[Fe(CN)5NO]2-+CH3COCH3+2OH-=[Fe(CN)5(O=N=CHCOCH3]4-+2H

丙酮的甲基受到羰基的影响,较为活泼,碱性条件可以去质子与配位的NO发生缩合反应,生成有色物质[Fe(CN)5NO]2-+CH3COCH3+2OH-=[Fe(CN)5(O=N=CHCOCH3]4-+2H

简单烯烃和氢气没有顺反加成之分.

这个问题我遇到过老师讲过看你做什么用这个反应是指溴气的加成反应还有像氯水的漂白性说的是次氯酸的反应氯水的的氧化性说的是氯气的反应把常见的记住就可以啦高中溴水的反应都是关于溴气的反应不用想太多啦!