烯丙型加硝酸银的醇溶液室温下反应生成卤代银沉淀

这句话确实不对,弱酸稀释后电离程度会增大如果一开始浓度很高,那么,稀释一点点的时候C（H离子）增大但是,一开始浓度不怎么大,那么,稀释就会C（H离子）减小,这是一定的,毕竟是稀释啊.

A一定不大于7酸碱中和后,可能生成强酸强碱盐,也可能生成强酸弱碱盐,强酸强碱盐溶液为中性,强酸弱碱盐溶液为酸性.所以,PH小于或者等于7.

首先发生反应H++OH-=H2O此时溶质为(NH4)2SO4和Na2SO4,溶液由于NH4+水解而呈酸性继而NH4++OH-=NH3·H2O如果所有NH4+都反应,那么溶质为NH3·H2O和Na2SO

1❌10^-5再答：1❌10^-9再答：��-9

酸或碱都抑制水电离，故④NaOH溶液中水的电离程度最小；能水解的盐促进水解，故①NH4Cl溶液中水的电离程度最大；不水解的盐对水的电离无影响，故②NaCl和③KNO3溶液中水的电离程度相同，故水的电离

准确答案再答：AgNO3%=(108+62)/(108+127)=72%再答：请亲及时采纳祝你学业进步再问：为什么这么做啊再答：这个是一个公式来的再答：老师有讲过再问：我们没讲过～什么公式！学霸求解再

选B解析：PH=-lg[H+]；水电离出的c（H+）=c（OH-）室温下,水的离子积Kw=[H+][OH-]=1.0X10^(-14)由水电离出的c（H+）为10-2mol/L,两种可能：(1)溶液呈

3Fe+2O2=点燃=Fe3O4在该反应中,氧化剂是氧气,被氧化的物质是铁

A中因在pH=1的溶液里有大量的H+，则OH-不可能大量存在，二着结合生成水，故A错误．B中H+与CO32-生成水和二氧化碳，故B错误．C中不能结合成水或气体或沉淀，则可以大量共存，故C正确．D中Ba

卤代烷与硝酸银在醇溶液中反应,生成卤化银的沉淀,常用于各类卤代烃的鉴别.RX+AgNO3RONO2+AgX↓AgNO3醇RCH2X反应速度最慢过1小时或加热下才有沉淀R2CHXAgX↓反应速度第二过3

因为c（H+）=12,那什么K=c（H+）xc（oH+）=10^-14所以水就要电解出10^-2mol/L的oH.回答：H2O电离出一个H+的同时要电离出一个OH-,注意是水电离出的!可以这么理H2O

有两个答案：首先我们知道OH-的浓度为1E-2.1.碱性由NaOH之类的东西产生,则OH-全部来自NaOH,根据Kw算出[H+]=1E-12,因为H2O=H++OH-,所以由水电离的氢氧根的浓度也为1

A、盐酸和氢氧化钠都是强电解质，等体积混合恰好反应，溶液pH=7，故A不符合；B、硫酸和氢氧化钡都是强电解质，等体积等浓度混合恰好中和，溶液pH=7，故B不符合；C、醋酸是弱酸，平衡状态下的氢离子和氢

应该选C室温下能与AgNO3醇溶液反应,即该物质中的卤素原子十分活泼,容易解离出来,否则在常温下是不可能办到的.物质中的卤原子活泼,即剩余部分的碳正离子稳定.因为CH2=CHCH2+离子有p派公扼的结

盐酸与氢氧化钠溶液恰好反应，所得溶液为NaCl溶液，氯化钠为强酸强碱盐，其溶液呈中性，故常温下，氯化钠溶液中c（OH-）=c（H+）=1×10-7mol/L，故选：D．

A．硝酸和氢氧化钾都为强电解质完全电离，pH=-lgc（H+），pH=3的HNO3中c（H+）=1×10-3mol/L，pH=11的KOH溶液中，由c（H+）×c（OH-）=10-14可知：c（OH-

D,因为醋酸是弱酸,醋酸肯定会过量

水电离产生的氢离子浓度和氢氧根离子浓度与溶液的酸碱度没有必然联系,因此酸碱均可

Cl2+AgNO3+H2O---->AgCl!+HClO+HNO3

法一：加入少量NaNO3晶体,能溶解,则不饱和法二：加热蒸发蒸发少量水,恢复到室温,没有晶体析出,则不饱和法三：降低溶液一定的温度,没有晶体析出,则不饱和