作业帮溴取代苯环上羟基吗?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 05:57:09
我觉得不可以,一般来说都是取代羟基邻位和对位的氢原子为主,羟基对于亲电取代是个邻对位定位基,氧本身跟苯环的结合能力要大于其他位置的氢.再问：对，答案也说是不可以。
可以卤代烃的水解水中的OH-进攻带δ+电的C从而卤原子离去从而形成酚羟基
答案4mol剩余的每个空位都可发生取代反应解题秘籍：先考虑一个酚羟基的邻对位取代然后再考虑另外个羟基的邻对位发现剩余的每个空位置都处于某个酚羟基的邻对位,因此都可以取代再问：其中有个位置是两个羟基的间
可以的苯酚：石炭酸羧基：酸性更强
这个一般是不能了,但是如果邻对位仍然是羟基的话就可以,如果是醚键等强活化基团也是可以,不过后者高中不要求.希望对你有所帮助!再问：哦，那我懂了。谢谢。再答：懂了就好，不用谢
苯环上的卤原子较难被羟基取代.这是因为卤原子与苯环相连,与苯环之间发生P-π共轭,使卤原子与苯环结合得非常牢固,通常不易被取代.例如,氯苯只有在相当剧烈的条件下,才能与NaOH水溶液起反应.
A选项中NaOH与溴水反应,形成盐溶液,不溶于有机物溴苯,所以能震荡、分液去除D选项苯与氢气反应要催化剂等条件,不是简简单单通氢气就行的.再问：好的，谢谢大神您！
一个苯环上,对位上分别有一个羟基和一个CH3,这种物质命名为：对甲苯酚.由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基,那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强,定位能力-O
错的羟基苯环上氢的影响,使邻对位上氢激活,但不是5个氢原子.再问：那是几个氢原子？再答：因为邻对位上的氢激活所以是三个再问：再问：哪三个？再答：都说了是邻对位上的氢2，4，6满意的话，请点击采纳为满意
这是因为OH以O与苯环结合,即C-O键强于C-Br键,强键取代弱键容易,弱碱取代强键太难了.再问：http://zhidao.baidu.com/question/29053906.html再答：结果
先采纳我给你标准答案再问：说吧再问：请告诉我原因吧
邻二甲苯有两中对二甲苯有一种间二甲苯有三种
这个题你算是问对人了,我是学化工的,我正在学有机化学,其中就有关于苯芬的,所以这个问题我来回答比较合适.可以,不过,条件很高,一般需要高温高压,如果苯环上连接的是拉电子基团,则水解会比较容易点,如NO
Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电
苯环上的羟基使苯环活化,使得可以和浓溴水反应,但是主要是邻对位.当苯环上有大于1个的羟基时,能不能与溴反应,还需要看羟基的邻对位有没有氢,如果没有氢就不能反应.比如苯六酚.除此之外,羟基的邻对位被其他
羟基和羧基在苯环上处于对位,也就是说他们对称,所以左面两个灵位的取代和左面一样,其他的不用记什么规律,记个溴和苯酚的取代就行了,这一般都是写同分异构的题
如果是酚羟基C4H7-C6H4-OH有4种
取代基上的羟基苯环上的羟基即酚羟基,与苯环形成P-派共扼,非常稳定,不易被取代,应该取代,取代基上的羟基,例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应,Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴,