液相色谱烯烃 烷烃出峰

要看条件!如果是要判断杂质建议还是做GC-MS柱温条件不一样,出峰时间完全不一样!再问：是做白酒分析用乙酸丁酯做内标物再答：白酒分析，我这里没有内标物。你上仪器分析网去看看！那个上面有关于这方面的东西

如果是条件没有变的情况下,应该是色谱柱里的固定相松动了,色谱峰有没有毛刺出现?建议换柱子试试

烷烃：烯烃7/3烷烃：炔烃8.5/1.5烷烃：烯烃：炔烃8/1/1每升的烷烃导致水比二氧化碳多1L烯烃不变炔烃使得水比二氧化碳少1L可以用十字交叉法计算出俩个极限值,就是只有两种混合的,然后就可以推出

色谱峰的保留时间提前,有可能是如下的原因,你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升,处理办法,开空调,或是开启柱温箱.2.流动相比例改变.可能是流动相未密封,有组分挥发导致；也有可能是多元系统的流速阀

柱温箱的控温组件有问题吧.出峰时间不同原因确实很多,流动相未混匀有可能,柱温箱控温精度不够也可能,泵的流速不稳定也可能,室温波动较大可能导致仪器及流动相的温度波动也可能造成这样的问题.如有空调,不要对

1、色谱柱可能被污染堵塞；2、柱流量有波动；3、柱温有变化；4、流动相极性或pH变化；5、流动相比例变化6、待测样品变化

出峰时间延长的影响因素太多,流动相,柱温,实际流速等都可能影响,只要管路是通畅的,流速不变,柱压升高应该一般不会影响保留时间,因为对溶质起保留作用的填料不会增多.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的

用红外光谱仪.

反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相,按相似相容原理,出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质,出峰先后则是从弱极性的到强极性的.

这个就只能更换色谱柱了,同一根色谱柱对你待分析样品里的同一种组分的吸附和脱附速率是一样的的,即使你使用程序升温或调节气流速度,最后出来的峰的前后顺序是一样的,所以如果想改变出峰的先后顺序只能更换色谱柱

有标品的话,把标品配成已知浓度a1,进样一定体积b1,得到一定的液相峰面积c1；再把样品进样一定体积b2,得到一个峰面积c2．则你的样品浓度是a2的话,a2=a1b1c2/b2c1.因为a1,b1,c

烯烃能使酸性高锰酸钾和溴水褪色.一般说来,说烷烃,不包括环烷烃,假如现在包括环烷烃,比如环丙烷环丁烷,很不稳定类似于烯烃性质

流动相不纯；柱子上次使用后没洗干净；检测液含有杂质等

用燃烧的方法个人认为并不可取.因为黑烟的浓与否只与有机物含碳量有关.炔烃的叔氢具酸性,可用银氨溶液或氯化二氨合铜（I）溶液鉴别,分别生成易爆的白色炔银沉淀和红色炔铜（I）沉淀.无现象的是烯烃、烷烃和醚

烷烃：取代,氧化烯烃：取代,加成,氧化,缩聚炔烃：取代,加成,氧化,缩聚纯手打,很高兴为您解答!

(1)C.!n(CO2):n(H2O)==2:2.4==5:6C2H6和C2H4的体积比==1：1.5==2：3(2)n(CO2):n(H2O)==3:3.7n(C):n(H)==3:7.4>1:2烷

【烷烃】是最简单的一类有机化合物.烷烃分子中,氢原子的数目达到最大值.烷烃的作用主要是做燃料.【烯烃】烯烃的化学性质比较稳定,但比烷烃活泼.烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应.加氢反

解题思路：含乙基的有机物的名称解题过程：含乙基—CH2CH3的主链至少有5个C原子，而乙基连接在5个C原子的中间，就是3位12345CH3—CH2—CH&mdash

请问样品的浓度多大?二氯酚可能在ECD是响应好,在FID是响应小.如果用MSD应该介于两者中间.ecd对电负性强的物质选择性要好,自然灵敏度也要高一些记得抗氧化剂BHT（二叔丁基对甲酚）在FID响应也

你的流动相是用水和有机溶剂配制的,而一般的有机溶剂的极性比水的要小,所以增加流动相中的有机相的比例,会使整个流动相的极性减小.而导致对与样品的洗脱能力下降,所以会使的样品的出峰时间增加.“生化色谱网”