作业帮液体培养基可以灭两次菌在使用吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/29 18:31:46
细菌在液体培养基中的生长现象有三种：混浊生长、沉淀生长、菌膜生长（表面生长）.1、混浊生长：大多数细菌,如大肠埃希菌、志贺菌等.2、沉淀生长：少数链状排列的细菌,如链球菌、炭疽芽胞杆菌等.3、菌膜生长
可以啊,酵母菌不是就能长孢子了么
看两点,第一压力,第二密封圈的材质.
是一样的.因为大肠杆菌增殖速度很快,我们看到的混浊就是由于大肠杆菌的高速繁殖导致的.我以前做实验的时候,在LB培养基上接种很少量的大肠杆菌,12h后就整支变混浊了,你镜检过就知道那些大肠杆菌的密度有多
可以的,只要你的初始样品含有目标微生物.就可以稀释后涂布到固体培养基（平板）上.不过如果你的样品含有目标微生物不多或者需要提高分离效率,可以接液体培养基做一次富集培养然后接到固体培养基再问：哦谢谢你的
琼脂粘度大,增加了生长的阻力
那啥,一般来讲固体培养基加琼脂1.5%-2%左右所以100ml液体培养基中加入琼脂1.5g-2.0g左右（不同的培养基加的多少略有不同）所以,A太少,C太多,B和D根本就在和你挑刺我选D~猜错了别怪我
乳酸菌是一种存在於人类体内的益生菌.乳酸菌能够将碳水化合物发酵成乳酸,因而得名.益生菌能够帮助消化,有助人体肠脏的健康,因此常被视为健康食品,添加在酸奶之内.（Wikipedia）细菌营养培养基可以提
可以啊,步骤如下：①制作伊红美蓝培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,待用.②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1：10稀释.③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上.用平板划线分离法进行分离.④将划
菌膜好氧的话会在氧气丰富的地方聚集,所以表面长菌膜；混浊是兼性,沉淀是厌氧.根据氧气多少来判断
有啊青霉素就可以（还很多,什么石灰…）能灭菌的东西是很多的byMerovingian
应该主要是为了方便单个细胞长出来clone,用以区分细胞.一个细胞就会长出一个clone,里面的所有细胞都是一样的如果是污染了混了其他的菌,首先它有可能不同颜色,clone的特征也会不一样.就算乍看都
大肠杆菌在液体培养基中培养是需要摇床摇动或者搅拌的.生长到一定浓度会浑浊.如果不摇的话,浑浊菌液放置1、2个小时会产生沉淀.如果培养基中含有脂肪类的话,有可能在液面形成菌膜.
不可以,病毒必须依附在活细胞中.这里有一个例子：为什么对鸡蛋过敏不能注射疫苗?因为：疫苗是弱化的病毒,也是病毒,只是人体能免疫.再次感染后,就不会再得病.而疫苗一时在活鸡胚【就是鸡蛋】中培养的
理论上是的.再问：那你知道richard培养基吗？他可以加琼脂变成固体培养基？再答：没用过，不过看了下成分：蔗糖、酵母浸膏、磷酸二氢钾、七水硫酸镁和氯化铁。这些都是很普通的物质，加琼脂粉应该会变成固体
根据本人经验：酵母浸膏和酵母浸粉都用来做N源,可以相互替代,浸膏的效果好于浸粉,但称量比较困难.因为发酵是一个比较精密的工艺,建议还是称准的好,给你提供个用过的办法：取称量纸一张将浸膏“逐渐”加在纸上
选择培养基一般在普通培养基上添加某些对沙门氏菌没有影响但能抑制其他细菌生长的物质,或促进沙门氏菌生长但对其他细菌无影响甚至有害的物质.
固体培养基的环境不适宜这种微生物生长,液体培养基中较适宜这种微生物生长,液体培养基传质效率高是原因之一.
都可以的.液体培养基中会长出菌膜,但不是所有细菌都会长成菌膜,比如厌氧或兼性厌氧菌,就生长在液体各部或是底部.半固体培养基中也可以长出菌落.
用红糖来做