消去反应未酸化的naoh的影响

通入水中有什么现象没?----无明显现象检验可用硝酸酸化的硝酸银现象产生浅黄色沉淀溴化银再问：也就是说我先前说的那个实验目的只是检验乙烯咯？还有，有沉淀也可以是氯化银啊，如果你说是因为有了淡黄色沉淀就

这个其实是要看你拿什么消,如果是E1cb的话是可以消两个氯的,用Zn,消成ZnCl2.如果用高中消法的话应该就是消成环己二稀了.再问：我的意思是，为什么消去的是HCL，而不是CL2再答：。。。。。。。

若为消去反应,产物应为乙烯；若为取代反应,产物应为乙醇因此只需将反应生成气体通入溴水中,若溴水褪色,则证明产物为乙烯,为消去反应再问：那为何会有这样的回答只要验证生成溴化银即可：所以往反应后的水溶液中

反应机理的问题.

只能卤代烃消去,醇消去需要在浓硫酸、适当加热的条件下发生方程式举例：CH3CH2Br+NaOH==醇,加热==C2H4↑+NaBr+H2OCH3CH2OH==浓硫酸,170℃==C2H4↑+H2O

影响氧化磷酸化的因素：（1）NADH／NAD+比值：（2）ADP+Pi／ATP比值：是决定氧化磷酸化速度的最主要因素,比值升高氧化磷酸化速度加快,否则反之.（3）甲状腺素作用：甲状腺素能诱导细胞膜上的

有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水\卤化氢等分子),而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应有机化合物受到某类试剂的进攻,使分子中一个基(原子)被这个试剂所取代的反应

氢氧化钠中和完毕后,加溴水看看退不退色；直接加高锰酸钾看褪色行不行?

分析：如果发生消去反应得到环己烯,而水解反应得到的是环己醇.所以可以加入单质溴发生退色且有机层处于下层的是环己烯（发生消去反应）,而不褪色的就是环己醇.虽然有卤素但是不能用硝酸银因为二者反应都会游离出

亲,我可是大过年的拿出纸笔给你配的也不知道对不,我还是第一次见未被酸化的而且苦比的是我也没带化学笔记你看一下吧,就不知道能有这反应不但原子个数应该守恒着呢2KMnO4+3H2O2===2MnO2+3O

其实这俩都会发生的.消除反应和取代反应在这条件下是一对竞争反应.一般伯卤代烃位阻小,容易发生亲核取代；叔卤代烃虽然可以通过SN1发生亲核取代,但更容易消除而成烯；仲卤代烃介于两者之间.加入醇之后加热,

醇的消去反应是指醇分子内脱去一个小分子(即水),形成不饱和化合物(即烯)的一类化学反应

CH3CHOHCH3=浓硫酸,加热=CH2=CHCH3+H2O

因为氢离子迁移速率大,所以氢离子首先与氢氧化钠电离出的氢氧根离子反应:OH-+H+=H2O全部反应完氢离子后,氢氧根离子再与铝离子反应:AI3++3OH-=AI(OH)3↓最后氢氧化铝溶解于强碱氢氧化

先采纳再问：快点啊

氧化磷酸化是一系列的化学反应,所以环境因素和自身因素.环境因素有:1.温度2.pH3.渗透压以上三个主要通过改变酶的活性来影响反应的速度.自身因素有:1.底物NADH的浓度2.底物O2的浓度3.ATP

一般使用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.应注意的是醇发生消去反应时的温度控制,温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.消去反应的本质是

酸雨的发现近代工业革命,从蒸气机开始,锅炉烧煤,产生蒸汽,推动机器；而后火力电厂星罗齐布,燃煤数量日益猛增.遗憾地是,煤含杂质硫,约百分之一,在燃烧中将排放酸性气体SO2；燃烧产生的高温尚能促使助燃的

卤代烃和水在碱性条件下反应水分子里的羟基会和卤素原子发生取代生成醇和卤化氢,这是取代反应,如CH3CH2Cl+H2O（NaOH）——>HBr+CH3CH2OH所以要用醇溶液,这样卤代烃才会脱去卤素原子

在离子型1,2-消除反应中,带着成键电子对一起从反应物分子的1位或a碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（L）,另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢,称为β氢原子.