消去反应是不是取代

有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水\卤化氢等分子),而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应有机化合物受到某类试剂的进攻,使分子中一个基(原子)被这个试剂所取代的反应

消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应而形成不饱和键.消去反应的规律：含一个碳原子的醇（如CH3OH）无相邻的

不是,因为消去反应是分子内部相邻处脱去一个原子或原子团,形成不饱和化合物,而没有原子或原子团被取代,故消去反应不是取代反应.

氧化反应物质发生化学反应时失去电子的反应是氧化反应；得电子的作用叫还原.狭义的氧化指物质与氧化合；还原指物质失去氧的作用.氧化时氧化值升高；还原时氧化值降低.氧化、还原都指反应物（分子、离子或原子）.

化学反应类型关乎分类标准.标准不同,分类不同.比如氧化还原是按化合价变化与否分类.你说的取代反应,消去反应,是按反应机理分类的.取代的特点是“交换”成分,有点像复分解反应.而消去的特点是生成不饱和键,

有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水\卤化氢等分子),而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应有机化合物受到某类试剂的进攻,使分子中一个基(原子)被这个试剂所取代的反应

1.消去反应：有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的

有不饱和键可以发生加成,卤代烃可以发生消去烷基,烯烃,酚羟基可以发生取代,醇和算,酚和酸可以脂化碳碳双键,碳碳三键,可以发生加聚再问：醇和算？再问：醇和算？再问：醇和算？再答：醇和酸再答：打错一个字再

取代反应不一定是与卤素之间的反应.消去反应也不一定消去卤化氢.其他情况就很多了.条件简单的说就是：取代：含有R-X、纯羟基或酚羟基消去：C原子上有-OH和相邻C上有H取代反应物要有－OH－COOH－H

1.氧化反应所有的有机物能被氧气氧化,即燃烧.有双键,叁键的不饱和烃和含有醛基等烃的衍生物能被高锰酸钾氧化.通过催化,醇能氧化为醛或酮,醛酮能氧化为羧酸.2.酯化反应酸（有机酸与无机酸都可以）与醇能发

加成反应就相当于无机化学中的合成反应,生成物只有一个,在有机化学中,加聚反应和聚合反应都是一种加成反应,但是这两者生成的是混合物,而加成反应生成的是纯净物；取代反应就是反应物的一个基团取代了另一个反应

消去反应是还原反应CH3CH2-CL=CH2=CH2+HCL

消去反应~有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原

用自己做题的经验说,只要是水解反应都是取代反应,或者说做题时你就把水解反应当取代反应来用就可以了,但反过来说不对,即不能说后者是前者.看能不能帮到你,解决高二以前的题应该没问题,高三的就不敢保证了,万

我也认为9是消去反应碳碳单键是饱和的,环状化合物的碳碳单键也是饱和的,只是形成环状后,一个环为一个不饱和.再问：有人说是亲电取代，所以我现在很晕啊。。。。再答：额。。。这个我也不好妄下断言，你想想，酯

取代反应在水溶液进行,消去反应在醇溶液中进行,前者水多,后者醇多,反应环境不同.在前者不具备消去反应的条件,产生的乙烯在水溶液中不易生成,在醇溶液中易生成.考虑到反应的先后具体过程并不被人所知

消去反应有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟

酯化反应是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应何和无机强酸跟醇的反应两类.羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,常用浓硫酸作催化剂.

消去

消去反应不是取代反应分子中原子或基团被其他的原子或基团取代的反应叫取代反应比如酯化反应就是取代反应