作业帮消去反应中醇浓度的要求是多少?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/01 04:21:20
就是醇脱去一份子水生成烯烃的反应,理论上只要有β-H的醇都可以反应再问：什么叫β-H的醇
醇若想发生消去反应,与-OH相连C的邻位C上要有H,所以C5H12O中能发生消去反应只生成一种烯烃的醇有：1-戊醇CH3CH2CH2CH2CH2OH3-戊醇CH3CH2CHCH2CH3OH2-甲基-1
用浓硫酸这类的消去反应要脱去有机物的水,因此应该是靠浓硫酸的强脱水性,一般都是当催化剂再问：那酯化反应中呢？再答：一样，酸脱羟基醇脱氢，需要强脱水性才可以再问：可是我笔记上写的是，消去反应中是脱水，酯
不是,因为消去反应是分子内部相邻处脱去一个原子或原子团,形成不饱和化合物,而没有原子或原子团被取代,故消去反应不是取代反应.
反应条件所致,用NaOH处理,会让C-H键断裂,类似酸碱中和,所以只能生成氯乙烯或者乙炔.要消去2个Cl也是可以做到的,用金属锌处理即可：CH2ClCH2Cl+Zn——>CH2=CH2+ZnCl2.
A．CH3OH属于醇，只有一个碳原子，不能发生消去反应，故A错误；B．属于醇，与羟基相连碳相邻碳上无氢原子，不能发生消去反应，故B错误；C．CH3CH（OH）CH3属于醇，与羟基相连碳相邻碳上有氢原子
需要加热至60-80度反应
用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.醇发生消去反应时的温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.
一级碳:碱使氢原子脱去,醇只作溶剂三级碳:醇使氢原子脱去,并作溶剂,碱在将醇,准确说应该是“金羊”(打不出这个字)盐,上多的质子脱去.二级碳看情况,看碱性强弱及本身的位阻
醇的消去反应是指醇分子内脱去一个小分子(即水),形成不饱和化合物(即烯)的一类化学反应
醇类发生消去反应的规律是：只有-OH相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应如图,此醇类-OH相连碳的相邻碳与四个碳相连,没有氢原子不能发生消去反应你说的那个规则是用于判断发生是否发生催化氧化
醇转化为烯高温高压催化剂
不是可逆反应,消去和水解反应条件不同,是两个不同的反应在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应的方向进行的反应,叫做可逆反应.
先采纳再问：快点啊
（1）感觉氧化还原反应和取代加成消去这些反应没有绝对的关系,就看你取代的物质和被取代的物质之间的化合价,取代后,是增了还是减了,来判断是否为还原还是氧化,同理,加成应该是一般都为氧化,因为能加成上的应
第一步为可逆反应.利用第二步中的中和反应可以使第一步的反应主要向右.\x0d卤代烃不溶于水,可溶于醇,所以用氢氧化钠的乙醇溶液和卤代烃反应时,可以使反应在均相条件下进行,而用氢氧化钠的水溶液反应时,是
一般消去是指消去一个极性分子.虽然CH2=CH2与氯气加成得ClCH2-CH2Cl,但是,ClCH2-CH2Cl消除时不能直接去掉两个Cl,而是掉一个HCl,生成CH2=CHCl,还可以继续消去,生成
消去反应有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟
A．与-Cl相连C的邻位C上有H，可发生消去反应生成两种烯烃，故A不选；B．与-Br相连C的邻位C上没有H，则不能发生消去反应，故B选；C．与-Br相连C的邻位C上有H，可发生消去反应生成乙炔，故C不
有机化合物在适当的条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O,HX)而生成不饱和(双键或叁键)化合物的反应.卤代烃和某些醇可以发生消去反应.如乙醇消去一分子水,生成乙烯.