测蛋白为什么用蔗糖做空白对照-搜答案-拍题作业网

空白也有可能会吸收部分光的,因此需要调零,以扣除空白的影响,样品与空白间吸光值的差值才会与样品中被测物质含量成正比.一般来说超过1后OD与样品浓度就不成线性了.超过1说明透光率在10%以下,一般来说在

需要用样品的,标准上也有规定,测定的时候,样品空白吸收液除不连采样器之外其他操作与样品一致.这也是防止在其他因素对样品带来干扰,而无法被察觉.吸收液防止时间长了,也会吸收空气中的一些物质,微弱的显色,

楼主,首先这因你要用蛋白酶分解哪种底物有关,并且与你底物用什么试剂配制的有关.蛋白酶活力测定的空白对照一般用配底物的试剂用作空白对照.

太浓了不好上样么.再问：是染色不好染么？上样是什么意思？再答：是先跑胶再染色么上样就是把样品加到胶孔里不知道你这是怎么测浓度对比标准品的亮度么如果浓度太大亮度没法区分开不就不好算浓度了

之所以用1％草酸做空白对照,是因为,实验中,抗坏血酸是溶于1%草酸溶液中的.滴定终点,二氯靛酚溶液的话,滴定至溶液呈粉红色于15秒不褪色为止

空白对照是指不给予任何处理的对照组.是便于和其他组作对照的,这样对照法,更容易看出实验结果,使实验结果更有说服力.———以上是我的不才之见.

理论上可以,但是你做的空白不可能是零,试剂、水等原因会引起误差

因为二氧化硅不含有有机碳,因为做实验都要有一个空白对照,这样你的数据才更有说服力.

证明淀粉是由小麦幼苗酶或种子酶水解而不是自发水解的

实验过程中,你的样品及标样一般都加了处理剂吧,处理剂就可能会含有被测物质,简单点,使用空白对照就是去掉除被测物质外所带来的结果误差.

描述太模糊了,一般试验都要设置参比试验,为的就是控制一个变量,消除其他变量带来的对试验结果的影响.

主要是怕溶剂,试剂之类的有干扰

作为碳源使用.作质壁分离实验时,蔗糖处于液体环境中,且蔗糖浓度大于细胞内液浓度,故而发生质壁分离现象.

% hp=hi.*h2; 改成 hp=h1.*h2;% title(‘幅度谱的乘积’) &

粗蛋白测定就是测定样品中的氮含量,一般是用凯氏定氮法,样品中只要有氮原子就认为是蛋白.比如前些天的三聚氰胺,分子中有6个氮原子,虽然不是蛋白,但检测的时候就认为是蛋白,本来蛋白含量不够的,因为加了三聚

一般空白试验（水）都是为了说明水对该实验无影响……

对比啊

做蛋糕要想发起来,最重要的就是蛋黄和蛋清要打好,打的像奶油一样稠,倒过来都不往下流,这样蛋糕肯定发得好,你要是嫌手打的累,可以买个电打蛋器啊!

我这有PDF的文件我跟你发过去

题目不太清楚.你的样品是什么?会不会不纯含有其他蛋白.染色方法对不对?如果所需验证的蛋白含量很少,银染分辨率比考然高.会不会跑胶跑过头了?