测菌液od 值稀释10倍0.7
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/01 01:48:48
没错.还要记得每次取上一级溶液的移液管或移液枪(的枪头)要换新的,就是说最后只用一次,要不然下一级溶液的稀释度会不够.
这两种不一样.1:10=原溶剂:稀释剂10倍稀释,即原溶剂:稀释剂=1:9
m>10分析:这道题中PH值和溶液中H+的浓度有关1.首先我们知道盐酸和醋酸的电离程度不同,盐酸是完全电离的,所以不管加多少水H+的个数(P1)是不会改变的,而醋酸(P2)是弱电解质,它是部分电离的,
稀释倍数就是稀释前溶液浓度除以稀释后的溶液浓度所得的商.要想知道如何配置稀释液,需要知道你原液的浓度.稀释倍数=原液浓度/(原液浓度×移取体积/定容体积)例如,你有一瓶100mg/L的溶液,要稀释3倍
是的,如一些缓冲溶液和弱酸弱碱溶液,因为弱酸溶液中的酸是不完全电离的,加入水后,电离平衡被打破,平衡向正方向移动,电离出更多的氢离子,使ph值增大幅度减小
OD600指的是某种溶液在600nm波长处的吸光值.通过吸光值的定义可以知道,吸光值正比于溶液中的吸光物质的浓度.OD值越高说明发酵液中酵母菌的密度越大,测量细菌培养液在600nm出的吸光值,得到的O
因为如果普通的强电解质的酸,稀释10倍后应该增大1,但是这个是弱电解质,稀释后它的电离程度会加大,所及加大的会少于1,那就应该选1了
c(H+)变为0.1mol/L,pH由0变为1.设有1L盐酸溶液,HCl的物质的量是n=cV=1*1=1mol,1个HCl含有1个H+,所以H+是1mol,pH=0.稀释10倍后,溶液浓度变为0.1m
不一定,浓硫酸(98%以上)导电性弱,稀释后反而增强;稀释时的导电性变化主要看对离子浓度的影响.
你或许没明白稀释的目的.其实稀释主要是为了得到单个菌落,你若直接稀释1000是可以的,但是万一菌的浓度太低,你用1000的涂布,到时可能得不到理想的结果.而你顺着稀释,这样每个稀释度可以涂一个板子,这
如果不是精确算法的话,液体稀释10倍就是去1份100毫升的高浓度液体加入9份900毫升稀释液,定容或者也可以不定容(依照你的精确度来看);如果定容的话就是定容至1000毫升.粉末状固体物质稀释十倍就是
1)3如果是强酸,毫无疑问PH==5;某弱酸溶液稀释,平衡向右移动,也就是说又增加一些氢离子,PH2)11>PH>9道理同上!3)V1==V2体积相同,溶液浓度相等的硫酸、盐酸、醋酸溶液;硫酸、盐酸是
滴定时,需要控制滴加溶液的量,太多造成两份,太少造成误差太大,滴定分析,酸式滴定管是专用工具,实在没有,去中学化验室找找,不贵的东西,很常见的.
生工的报告单上应该有一个加水量,不过那个是每OD的,你对应的加上2倍的无菌水就可以了,然后是100pm的母液,根据实验要求进行进一步的稀释.
用水将2.8mL浓硫酸稀释至1000mL,用时再取一定量,如10mL,用水稀释至100mL即可,这样的操作在化学试剂的配制、保存、使用过程中是经常的做法.