测苯酚的浓度气相色谱-搜答案-拍题作业网

在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.

一般会升高,不过保留时间会提前,分离度会减小,可能影响到基线分离

相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别GC：加温操作HPLC：通常室温操作,高

气相色谱液相色谱高效液相色谱(HPLC)

共同点：都是通过分离形成不同的谱带进行定性定量.不同点：流动相不同.

气相色谱条件：DB—VRX毛细管柱,柱温60.C,气化室温度150.C,检测器温度350oC.用直接进样气相色谱法同时测定水中三氯甲烷,不仅得到较满意的分析效果,而且条件容易掌握,适合在水分析中的应用

一般而言,能选用气相色谱方法的就尽量选择气相色谱方法,气相定量比较困难才考虑液相色谱方法.因为气相操作比较简单,消耗品的使用寿命及维护比液相要小一些.“色谱世界”网站的色谱图库有硝基苯的色谱图,你去对

都可用于微量分析；

气相色谱仪维修要点(1)▲故障的判别：◇基础：检查、寻找故障原因的基础是掌握故障判别的方法.掌握故障判别方法的基础是熟悉和了解仪器各部分的组成、作用、工作原理.◇输入与输出：通常仪器的每个部分、部件、

组分定性因为许多化合物可能在同一时间或几乎同一时间流出色谱柱因此仅仅依靠气相色谱本身是不能对一个完全未知的化合物进行定性的然而当问题被加以限定时气相色谱将变成一个强有力的工具可以通过比较气相色谱图以确

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

气相色谱的原理?

不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!

气相色谱：把检测气样在载气（一般是N2）的带动下,通过色谱柱（填充色谱柱和毛细管色谱柱）,气样里各种成分的气体在色谱柱里固定相里的分离度不同,

可以用丙酮配成含0.1mg/mL甲胺磷的标准储备液,使用时再用丙酮稀释成所用浓度工作液.

用外标法先建立标准曲线,以浓度为横坐标,以峰面积或峰高为纵坐标,在定量分析.在同条件下进标样分析即可.

气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）,当样品由微量注射器“注样”或气体进样器进样进入汽化室后,被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱.由于样品中各组份在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间

氮气载气,1.5米长TDX-01的柱子不算好,不如GDX,出峰时间长,柱室温度80度,TCD温度80度桥电流80最佳调试条件只有楼主自己才能给出,换人如换刀,换仪器更是如此.通常都是在粗条件上根据自身

精确到多少主要是看仪器,就是你的微量进样器是多少微升的,和分析化学大体一样保留一位估读如果是10微升的针筒,刻度最小是1微升或者0.5微升,估读一位都是写1.0微升如果是2微升的针筒,刻度最小是0.1

可能是出峰的保留时间发生了漂移,不能与建立的标准曲线图对应,就会出现这种情况.你可以将峰的偏移设大一点如：10%.你最好说一下,你用的是什么型号的色谱仪器?什么样的工作站?再问：色谱型号GC-2014